...号品名起草单位标准出处1阿片全碱注射液中检所药典1963年版二部2苯甲酸钠咖啡因注射液中检所药典1953年版第一增补本；3醋碘苯酸钠注射液中检所药典1963年版二部4碘[131I]玫瑰红钠注射液中检所药典1990版二部5碘吡啦啥注射液中...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；药典修订...臭，无味。列入质量标准中。3溶解度按《中国药典》2005年版二部凡例所列要求进行试验，结果：本品在水中易溶，在甲醇、乙醇、异丙醇与丙酮中不溶［1］。列入标准中。4比旋度方法：取本品及对照品各1.5g，精密称定，置25ml...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2008年第6卷第6期...糖酸钙注射液PH值、热原、其他（考查有关物质）药典2005年版二部441庆大霉素甲氧苄啶注射液pH值、颜色、无菌、异常毒性、细菌内毒素、降压物质、庆大霉素C组分化药地标升国标08册442注射用拉氧头孢钠提高标准新药转正32册44...
医药产业药品天地；药界风云；动态...，加水制成每1ml中含5mg的溶液，依法测定（中国药典2005年版二部附录VIH），pH值应为6.0～8.0。增色效应取本品，照核糖核酸III项下的方法测定，应符合规定。含量均匀度以含量测定项下测得的每瓶含量计算，含量均匀度的限度为...
医药产业药品天地；药界风云；动态...，加水制成每1ml中含5mg的溶液，依法测定（中国药典2005年版二部附录VIH），pH值应为6.0～8.0。增色效应取本品，照核糖核酸III项下的方法测定，应符合规定。含量均匀度以含量测定项下测得的每瓶含量计算，含量均匀度的限度为...
医药产业药品天地；药界风云；动态...l中约含1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（中国药典2005年版二部附录ⅣA）测定，在301nm的波长处有最大吸收，在247nm的波长处有最小吸收。（4）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；药典修订页数品名误
...滤过，取续滤液，照紫外-可见分光光度法（中国药典2005年版二部附录IVA）测定，在291nm，305nm与319nm的波长处有最大吸收。（2）在组分测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。...
医药产业药品天地；药界风云；动态...酸庆大霉素项下的鉴别项（2）、（4）试验（中国药典2005年版二部730页），应显相同的结果。（2）上述沉淀，自然干燥，称取适量，照碱式碳酸铋项下的鉴别项（1）、（2）试验（中国药典2005年版二部824页），应显相同的结果...
医药产业药品天地；药界风云；动态...酸庆大霉素项下的鉴别项（2）、（4）试验（中国药典2005年版二部730页），应显相同的结果。（2）上述沉淀，自然干燥，称取适量，照碱式碳酸铋项下的鉴别项（1）、（2）试验（中国药典2005年版二部824页），应显相同的结果...
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