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  • 药典委拟停止使用部分注射剂药品标准

    ...号品名起草单位标准出处1阿片全碱注射液中检所药典1963年版二部2苯甲酸钠咖啡因注射液中检所药典1953年版第一增补本;3醋碘苯酸钠注射液中检所药典1963年版二部4碘[131I]玫瑰红钠注射液中检所药典1990版二部5碘吡啦啥注射液中...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;药典修订
  • 羟乙基淀粉200的理化常数与质量研究

    ...臭,无味。列入质量标准中。3溶解度按《中国药典2005年版二部凡例所列要求进行试验,结果:本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、异丙醇与丙酮中不溶[1]。列入标准中。4比旋度方法:取本品及对照品各1.5g,精密称定,置25ml...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2008年第6卷第6期
  • 国家药典委员会关于交送注射剂样品的通知

    ...糖酸钙注射液PH值、热原、其他(考查有关物质)药典2005年版二部441庆大霉素甲氧苄啶注射液pH值、颜色、无菌、异常毒性、细菌内毒素、降压物质、庆大霉素C组分化药地标升国标08册442注射用拉氧头孢钠提高标准新药转正32册44...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 注射用核糖核酸III质量标准修订稿

    ...,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(中国药典2005年版二部附录VIH),pH值应为6.0~8.0。增色效应取本品,照核糖核酸III项下的方法测定,应符合规定。含量均匀度以含量测定项下测得的每瓶含量计算,含量均匀度的限度为...

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  • 注射用核糖核酸III质量标准修订稿征求意见

    ...,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(中国药典2005年版二部附录VIH),pH值应为6.0~8.0。增色效应取本品,照核糖核酸III项下的方法测定,应符合规定。含量均匀度以含量测定项下测得的每瓶含量计算,含量均匀度的限度为...

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  • 注射用顺铂(冻干型)修订稿公示

    ...l中约含1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(中国药典2005年版二部附录ⅣA)测定,在301nm的波长处有最大吸收,在247nm的波长处有最小吸收。(4)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;药典修订
  • 《中华人民共和国药典》2005年版二部勘误表

    页数品名误 参考资料药品天地;专业药学;中国药典;药典修订

  • 药典委修订制霉菌素阴道泡腾片质量标准

    ...滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(中国药典2005年版二部附录IVA)测定,在291nm,305nm与319nm的波长处有最大吸收。(2)在组分测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。...

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  • 庆大霉素碳酸铋胶囊质量标准修订稿

    ...酸庆大霉素项下的鉴别项(2)、(4)试验(中国药典2005年版二部730页),应显相同的结果。(2)上述沉淀,自然干燥,称取适量,照碱式碳酸铋项下的鉴别项(1)、(2)试验(中国药典2005年版二部824页),应显相同的结果...

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  • 庆大霉素碳酸铋胶囊质量标准修订稿征求意见

    ...酸庆大霉素项下的鉴别项(2)、(4)试验(中国药典2005年版二部730页),应显相同的结果。(2)上述沉淀,自然干燥,称取适量,照碱式碳酸铋项下的鉴别项(1)、(2)试验(中国药典2005年版二部824页),应显相同的结果...

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