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  • 羟乙基淀粉200的理化常数与质量研究

    ...臭,无味。列入质量标准中。3溶解度按《中国药典2005年版二部凡例所列要求进行试验,结果:本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、异丙醇与丙酮中不溶[1]。列入标准中。4比旋度方法:取本品及对照品各1.5g,精密称定,置25ml...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2008年第6卷第6期
  • 血浆凝血因子

    ....2分装及冻干:应符合“生物制品分装和冻干规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。分装后应立即冻结。冻干过程制品温度不得超过35℃,真空封口。2.4.3规格:应为经批准的规格。2.4.4包装:应符合“生物制品包装规程”...

    词条
  • 因子Ⅸ复合物

    ....2分装及冻干:应符合“生物制品分装和冻干规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。分装后应立即冻结。冻干过程制品温度不得超过35℃,真空封口。2.4.3规格:应为经批准的规格。2.4.4包装:应符合“生物制品包装规程”...

    词条
  • 凝血酶原复合物

    ....2分装及冻干:应符合“生物制品分装和冻干规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。分装后应立即冻结。冻干过程制品温度不得超过35℃,真空封口。2.4.3规格:应为经批准的规格。2.4.4包装:应符合“生物制品包装规程”...

    词条
  • 人凝血酶原复合物

    ....2分装及冻干:应符合“生物制品分装和冻干规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。分装后应立即冻结。冻干过程制品温度不得超过35℃,真空封口。2.4.3规格:应为经批准的规格。2.4.4包装:应符合“生物制品包装规程”...

    词条血液系统药物;促凝血药;药物
  • 氟康唑

    ...中微溶,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为137~141℃。  鉴别:(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含200μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在261nm与267nm的波长处有...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分
  • 氟康唑

    ...中微溶,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为137~141℃。  鉴别:(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含200μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在261nm与267nm的波长处有最...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分
  • 头孢噻肟钠

    ...解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+58°至+64°。吸收系数:取本品约20mg,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药...

    词条β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类
  • 氯唑西林钠

    ...解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+163°至+172°。鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本...

    词条抗生素类;β-内酰胺类;青霉素类
  • 头孢替唑钠

    ...解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为-5°至-9°。吸收系数:取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含16μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部...

    词条β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类

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