...性减低。5.四氢生物蝶呤（BH4）负荷试验可阳性。6.相关基因突变。（三）治疗方案的选择。：《高苯丙氨酸血症的诊治共识》[中华儿科杂志，2014，52（6）:420-425]。1.四氢生物蝶呤（BH4）。2.低/无苯丙氨酸特殊饮食。3.神经递质...
词条临床路径；2016年版临床路径...起强而迅速排斥反应者称为主要组织兼容性抗原，其编码基因是一组紧密连锁的基因群，称为主要组织兼容性复合体（majorhistocompatibilitycomplex,MHC）。控制机体免疫应答能力与调节功能的基因（immuneuesponsegene,Irgene）也存在于MHC内...
词条...毒理学评价程序和试验方法第10部分：体外哺乳动物细胞基因突变试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part10:Invitromammaliancellforwardgenemutationtest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准；化学品毒理学评价程序和试验方法；基因突变...起强而迅速排斥反应者称为主要组织兼容性抗原，其编码基因是一组紧密连锁的基因群，称为主要组织兼容性复合体（majorhistocompatibilitycomplex,MHC）。控制机体免疫应答能力与调节功能的基因（immuneuesponsegene,Irgene）也存在于MHC内...
词条...起强而迅速排斥反应者称为主要组织兼容性抗原，其编码基因是一组紧密连锁的基因群，称为主要组织兼容性复合物（majorhistocompatibilitycomplex,MHC）。现已证明，控制机体免疫应答能力与调节功能的基因（immuneuesponsegene,Irgene）也...
词条...红系增生减低外，可有阳性家族史、身体畸形、染色体或基因异常以鉴别。2.2儿童一过性幼红细胞减少症（TEC）：多见于1-3岁的正常儿童，发病前有感染前驱症状，病因不明，但和微小病毒B19无关，除贫血、网织红细胞减少、骨...
词条临床路径；2016年版临床路径；县医院版临床路径...红系增生减低外，可有阳性家族史、身体畸形、染色体或基因异常以鉴别。2.2.2儿童一过性幼红细胞减少症（TEC）：多见于1-3岁的正常儿童，发病前有感染前驱症状，病因不明，但和微小病毒B19无关，除贫血、网织红细胞减少、...
词条临床路径；2016年版临床路径...mg/dl）及苯丙氨酸/酪氨酸（Phe/Tyr）2.0。3.苯丙氨酸羟化酶基因（PAH）突变。4.尿蝶呤谱及红细胞二氢蝶啶还原酶（DHPR）活性正常。（三）治疗方案的选择。：《高苯丙氨酸血症的诊治共识》[中华儿科杂志，2014，52（6）:420-425]。1...
词条临床路径；2016年版临床路径...行辅助检查有助于揭示认知障碍的病因或发现伴随疾病，基因检测有助于提高诊断级别。（三）治疗方案及药物的选择依据。：根据《中国痴呆与认知障碍诊治指南》（中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组、中国阿尔茨...
词条临床路径；2016年版临床路径...于微病毒B19如何导致关节病变及其他系统损害，是病毒的基因产物直接毒性作用，还是基因产物相关的免疫复合物或是基因产物形成的交叉免疫反应造成自身免疫所引起的组织损伤，目前的文献报道尚未涉及。病理生理现已证实...
词条疾病；风湿免疫科