找到70条结果，用时0.163s
  • 6-3-15P53抗癌基因

    P53基因是迄今发现与人类肿瘤相关性最高的基因。在短短的十多年里，人们对P53基因的认识经历了癌蛋白抗原，癌基因到抑癌基因的三个认识转变，现已认识到，引起肿瘤形成或细胞转化的P53蛋白是P53基因突变的产物，是一种肿...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；分子生物学
  • Nat.Genet：影响HCV自我清除的新基因

    ...应往往没有欧洲或亚洲血统的人好。在之前的研究中，全基因组关联分析(GWAS)已经确定了与HCV治疗和HCV感染的自发性清除相关的常见遗传性基因标志物。这些标志物位于第19号染色体，与一个已知的干扰素基因IFNL3的距离很近。...

    参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组
  • 视网膜色素变性PRPF-31基因剪接位点突变及其相关表型特征研究

    ...一个常染色体显性遗传视网膜色素变性(ADRP)大家系的致病基因及其相关表型特征。研究者应用基因组扫描定位和突变检测法确定该家系的致病基因，并对其进行详细的家系调查，同时选取该家系不同代别中11例有症状的患者和7例...

    参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组
  • 利用代谢组学解析酿酒酵母丁醇耐受机制

    ...研究人员利用代谢组学的手段，鉴定酵母同丁醇耐受相关基因，同时应用到更耐受丁醇酵母菌株的设计改造当中，相关研究论文发表于新一期的Biotechnologyforbiofuels杂志。为了鉴定同丁醇耐受相关基因，研究人员利用单基因缺失突...

    参考资料医药经济；生物技术；技术要闻
  • 泌尿系结石的基因诊断和治疗

    ...展，泌尿系结石的遗传因素越来越引起人们关注。而人类基因组计划的顺利完成和后基因组时代的飞速发展使得基因诊断和治疗成为可能。目前已发现大约有30多种泌尿系结石致病基因，它们可直接或间接引起泌尿系结石的发生...

    参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2008年第12卷第1期
  • 1190例非综合征性耳聋患者GJB2基因突变分析

    ...聋；同时，一半以上的儿童期耳聋为遗传因素所致。GJB2基因突变与遗传性非综合征性耳聋（NSHI）密切相关。为此，我们对17省市聋哑学校的1190例NSHI患者进行GJB2基因的全序列检测，以了解中国NSHI患儿的GJB2基因突变特点。为我国...

    参考资料合作平台；医学论文；外科论文；耳鼻喉科学
  • 青岛能源所元基因组计算方法学研究取得新进展

    ...等项目的支持下，中国科学院青岛生物能源与过程所功能基因组团队在元基因组计算方法学取得了系列进展。纤维素降解、沼气生成等生物能源过程均由复杂微生物群落完成。元基因组学可克服自然界中大部分微生物难以培养的...

    参考资料医药经济；生物技术；生物能源
  • 骨质疏松致病候选基因研究进展

    ...门课题。自从1994年Morisson等首次提出用维生素D受体等位基因预测骨密度以来，各国学者又相继发现了另外一些候选基因。现就基因在骨质疏松病因学中的重要性以及候选基因研究成果应用于临床骨质疏松治疗和预防的进展综述...

    参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生物化学
  • 人白细胞介素-3突变体的构建及在大肠杆菌中表达的研究

    ...imerV20merGTAACCAGATAGAACGTCAG由上海细胞所合成。　　1.4　目的基因的扩增　　1.4.1　天然hIL-3基因的扩增　primerA与primerB分别为上游和下游引物，模板pBVhIL-3，PCR反应体系为100μl,95℃变性10min后加Tag酶0.5U，然后按94℃，0.5min；65℃0.5min；...

    参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学
  • 检测HBV基因组nt585位突变的特异性聚合酶链反应

    ...异株在国内的流行情况提供方法学。方法　根据已知的HBV基因组序列并结合国内主要流行adr和adw亚型的特点，合成在nt585位分别为A和C的2套4对引物，建立了突变特异性聚合酶链反应(msPCR)方法。结果　利用msPCR对由25份乙型肝炎免...

    参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学

相关搜索：

筛选