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  • “无创产前基因检测”有望改变传统的产前检测及诊断

    ...析,从而即可检测出胎儿发生染色体非整倍体疾病(如21-三体又称唐氏综合征、18-三体综合征、13-三体综合征)的风险。这种基于MPS的NIFTY检测技术成为一种新的安全检测方法。一项基于大规模平行测序(MPS)的无创产前基因检...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • CFDA:第二代基因测序诊断产品批准上市

    ...离基因片段进行基因测序,对胎儿染色体非整倍体疾病21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征进行无创产前检查和辅助诊断。新品上市为国内基因测序行业带来新空间从总体上说,新一代基因测序产品的上市,将一扫之前...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 中国无创产前检测试剂批准上市

    ...离基因片段进行基因测序,对胎儿染色体非整倍体疾病21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征进行无创产前检查和辅助诊断。国内其他基因测序产品获批情况除华大外,达安基因的21三体、18三体和13三体检测试剂盒也于6...

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  • 华大基因产前基因测序获国家“准生证”

    ...离基因片段进行基因测序,对胎儿染色体非整倍体疾病21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征进行无创产前检查和辅助诊断。对于下一步,国家食品药品监督管理总局表示,将与有关部门密切合作,加强产品上市后质量监...

    医药产业医药经济;企业观察
  • CFDA首次批准注册第二代基因测序诊断产品

    ...基因片段进行基因测序,对胎儿染色体非整倍体疾病21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征进行无创产前检查和辅助诊断。据悉,今年2月份,CFDA、卫计委曾联合下发通知,要求加强对基因测序的管理。(李勤)《中...

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  • 专访罗氏诊断:收购Ariosa后的中国计划如何?

    ...色体的分析结果,评估胎儿患有染色体非整倍体疾病(21-三体、18-三体和13-三体)的风险,并提供个性化的风险评价。罗氏测序单元的重点是推动下一代测序(NGS)在特定领域的应用,并开发一个完整的DNA组合,从而为我们的客...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 华大基因基因测序产品获批抢百亿市场先机

    ...离基因片段进行基因测序,对胎儿染色体非整倍体疾病21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征进行无创产前检查和辅助诊断。史立臣表示,此次华大基因首先获批不仅抢夺了市场先机,更重要的是作为首个获批者,华大基...

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  • 基因测序新技术走向前台酝酿千亿规模市场

    ...“中等风险”的报告,综合计算显示夏茜腹中胎儿患有21-三体综合征(即唐氏综合症)的概率为1:700。根据公开资料显示,唐氏综合症在新生儿中的发病率为1/600-1/800。这是一种非常严重的先天性疾病,正常人的第21号染色体为2条。...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 二代基因测序仪首次获批:主要用于产前诊断

    ...离基因片段进行基因测序,对胎儿染色体非整倍体疾病21-三体综合征(编注:唐氏综合征)、18-三体综合征(编注:爱德华氏综合征)、13-三体综合征(编注:帕陶氏综合征)进行无创产前检查和辅助诊断。华大基因昨称,在完成基因测...

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  • 深圳83种仿冒药被曝光严重危害用药安全

    ...)集团公司82大地勇士香港天龙生物科技(国际)集团公司83三体牛鞭勃动力安徽三体医药保健品公(责任编辑:江大红)作者:

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