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  • 染色体

    词条分类:染色染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物,真核生物的核基因就分藏在每条染色体中,所以,染色体是基因的载体,也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信...

    词条分类词条分类;染色体
  • 染色体异常

    词条分类:染色体异常疾病别名染色体病,染色体发育不全,染色体畸变,Chromosomedysgenesis疾病代码ICD:Q99.9疾病分类神经内科疾病概述染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不...

    词条分类词条分类;染色体异常
  • 精神分裂症

    ...目前认为多基因遗传方式的可能性最大,也有人认为是常染色体单基因遗传或多源性遗传。Shields发现病情愈轻,病因愈复杂,愈属多源性遗传。高发家系的前瞻性研究与分子遗传的研究相结合,可能阐明一些问题。国内有报道...

    词条分类词条分类;心境障碍(情感性障碍);精神分裂症及其他原发性精神病性障碍;精神障碍;疾病;精神分裂症
  • 抽动障碍

    ...Huntington舞蹈症:该病多发生于成年人,偶见儿童,属常染色体显性遗传,以进行性不自主舞蹈样运动和痴呆症状为主,CT检查可见尾状核萎缩。肝豆状核变性:该病为酮代谢障碍所致,有肝损害、锥体外系体征及精神障碍,可见...

    词条分类词条分类;神经发育障碍;精神障碍;疾病;抽动障碍
  • 肿瘤

    ...性肿瘤具有重要的意义。恶性肿瘤细胞的核异常改变多与染色体呈多倍体(polyploidy)或非整倍体(aneuploidy)有关。胞浆的改变:由于胞浆内核蛋白体增多,胞浆呈嗜碱性。并可因为瘤细胞产生的异常分泌物或代谢产物而具有不...

    词条分类词条分类;肿瘤
  • 支气管哮喘

    ...期的研究大多认为哮喘是单基因遗传病,有学者认为是常染色体显性遗传(autosomaldominantinheritance)的疾病,也有认为是常染色体隐性遗传(autosomalrecessiveinheritance)的疾病。目前则认为哮喘是一种多基因遗传病,其遗传度约在70%...

    词条分类词条分类;支气管哮喘
  • 近视

    ...为21.3%和22.2%,与预期的25%相比,P>0.05。此三者均符合常染色体的隐性遗传规律,但可受环境因素的影响使其表现程度减轻或外显不全。高度近视者,如与表现型正常者结婚,有18%~24%的机会是与杂合子者通婚,有可能生出高度...

    词条分类词条分类;近视
  • 膀胱肿瘤

    ...现HA和HAase增高。5.膀胱肿瘤及ABO抗原、流式细胞计、肿瘤染色体、唾液酶以及癌基因、抑癌基因的测定对肿瘤恶性程度、浸润趋势及预后等生物学特性可有较深的了解。流式细胞光度术(FlowcytometyFCM)是测量细胞DNM含量异常的另...

    词条分类词条分类;膀胱肿瘤
  • 尿液检查

    ...(2)半乳糖尿(galactosuria)先天性半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病,由于缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转化酶或半乳糖激酶,不能将食物内半乳糖转仳为葡萄糖所致患儿可出现肝大,肝功损害,生长发育停滞,智力减退、...

    词条分类词条分类;化验及医学检查;尿液检查
  • 银屑病

    ...有家族史者为10%~20%左右,关于遗传方式,有人认为系常染色体显性遗传,伴有不完全外显率,亦有人认为系常染色体隐性遗传或性联遗传者。双亲之一患银屑病,其后裔发病率较健康者子女高3倍之多,若双亲皆患银屑病,其...

    词条分类词条分类;皮肤科疾病;皮肤科;疾病;银屑病

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