...验表明，本品喂饲后吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟，排泄缓慢，消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟，主要通过尿液以原形及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用于良性记忆障碍，提高患者指向记...
药品说明书药品说明书...实验表明，本品口服吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟，生物利用度高，排泄缓慢，消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟，主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用于良性记忆障碍，...
药品说明书药品说明书...内。表观分布容积约1.75～2.5L/kg。蛋白结合率为15%～20%。半衰期约为2～3小时，因乙酰化速度而异，心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度受遗传因素影响，中国大多数人为快乙酰化型，乙酰...
药品说明书药品说明书...达高峰，作用持续时间2～5小时。蛋白结合率低，为25%。半衰期为33－36小时。3～6日作用完全消失在体内转化为地高辛，经肾脏排泄。由于排泄较快，蓄积性较小。【适应症】（1）主要用于心力衰竭。由于其作用较快，适用于急...
药品说明书药品说明书...代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2b）约为2.5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2b）分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2b）长达19.5小时，血液透...
药品说明书药品说明书...）。药代动力学均符合二室开放模型，阿莫西林的血消除半衰期（t1/2b）为（1.03±0.11）小时，克拉维酸的血消除半衰期（t1/2b）为（0.838±0.04）小时。两药均有较低的血清蛋白结合率，约70%游离状态的本品存在于血清中。阿莫西...
药品说明书药品说明书...加。口服后4～7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后半衰期a与半衰期b分别为4.9小时与26.6小时，表观分布容积为0.9L/kg；持续治疗后半衰期b为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、...
药品说明书药品说明书...值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日...
药品说明书药品说明书...强的镇静、催眠、抗惊厥与抗焦虑作用。【药代动力学】半衰期（t1/2）为17小时。【适应症】用于抗惊厥及缓解手术前紧张焦虑。【用法用量】抗惊厥，肌内注射一次2～4mg，2小时后可重复1次。麻醉前用药，术前1小时肌内注射2m...
药品说明书药品说明书...度较慢，能通过胎盘，血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期（T1/2）成人为48～144小时，小儿为40～70小时，肝、肾功能不全时半衰期（T1/2）延长。约65%在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥，大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，...
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