...型为出血性毛细血管扩张症（如系遗传因素所致，则称为遗传性出血性毛细血管扩张症，也称Osler-Weber-Rendu综合征）。血管造影后的主要征象有：（1）异常增多的血管丛，结构紊乱。（2）末梢血管蜘蛛状扩张及迂曲。（3）动脉...
词条疾病；消化科；肠道疾病；肠道其他疾病...血管发育缺陷与肺动脉压力作用所导致。据统计，该病与遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT),又名Osler-weber-Rendu综合征关系密切[10]，HHT患者以合并肺动静脉畸形最为常见，发生率约为15%～33%[3];而约60%的肺动静脉瘘，特别是多发性...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2010年第7卷第3期...性肿瘤10.肝脏海绵状血管瘤11.婴儿肝脏血管内皮瘤12.肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症13.肝脏脂肪瘤14.肝脏平滑肌瘤15.肝脏血管平滑肌脂肪瘤16.肝脏神经纤维瘤第三章肝脏恶性肿瘤一、肝脏恶性上皮性肿瘤17.肝细胞癌 巨块...
参考资料医源资料库；医源书店；医学图谱...于肠道任何部位，病变较大，有可能看到或触到。Ⅲ型，遗传性出血性毛细血管扩张症，可位于胃肠道任何部位，系遗传性，有家族史伴皮肤毛细血管扩张症，一般出血量不大，不会引起休克，查体无阳性体征，X线及内镜等常...
词条消化科；肠道疾病；大肠疾病；疾病...、感染性病变和肿瘤等原因引起[2]。据文献报道，PAVM与遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditaryhemorrhagetelangiectasia，HHT)密切相关：约70%的PAVM患者同时被诊断HHT，而50%的HHT患者至少有一处PAVM存在[3]。 PAVM通常包括1条供血动脉和1...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2010年第7卷第6期...静脉构成。通常发生于小肠，多发，也可发生于结肠。与遗传性出血性毛细血管扩张症相似，但不伴有Osler-Rendu-Weber综合征（遗传出血性毛细血管扩张症）的全身性表现。这些先天性病变有时还伴有Tumer综合征（表现为躯体短小...
词条...静脉构成。通常发生于小肠，多发，也可发生于结肠。与遗传性出血性毛细血管扩张症相似，但不伴有Osler-Rendu-Weber综合征（遗传出血性毛细血管扩张症）的全身性表现。这些先天性病变有时还伴有Tumer综合征（表现为躯体短小...
词条...静脉构成。通常发生于小肠，多发，也可发生于结肠。与遗传性出血性毛细血管扩张症相似，但不伴有Osler-Rendu-Weber综合征（遗传出血性毛细血管扩张症）的全身性表现。这些先天性病变有时还伴有Tumer综合征（表现为躯体短小...
词条...静脉构成。通常发生于小肠，多发，也可发生于结肠。与遗传性出血性毛细血管扩张症相似，但不伴有Osler-Rendu-Weber综合征（遗传出血性毛细血管扩张症）的全身性表现。这些先天性病变有时还伴有Tumer综合征（表现为躯体短小...
词条普通外科；结肠疾病；结肠血管疾病...学、实验室检查及结合临床确诊为PAVM。2例伴咯血，4例为遗传性出血性毛细血管扩张症（Hereditaryhemorrhagictelangiectasia，HHT）合并PAVM，2例有反复发作性鼻衄病史。1.2介入治疗方法在必要的术前准备后，局麻下采用Seldinger技术经一...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第1期；论著