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  • 氟康唑片药动学及生物利用度研究

    ...肘静脉采血3ml置肝素化试管中,离心5min(3000r/min),取上层血浆,于-20℃冰箱中保存。  1.5血浆样品的测定  1.5.1色谱条件色谱柱:CLC-SIL(150mm×6mm,5μm);流动相:0.05mol/L磷酸二氢钾—乙腈(77%:23%);流速:1.5ml/min;...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第24期
  • 尿激酶治疗频发性TIA53例临床观察

    ...IA病人,随机分为两组,两组均给阿斯匹林100mgtidPo,706血浆500mlivdripqd疗程7天。治疗组53例,给尿激酶30万U+生理盐水250mlivdripqd,疗程7天。对照组53例,给低分子肝素钙4000IU腹壁ihq12h,疗程7天。结果治疗组TIA发作频率和持续时...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第7B期
  • D3多巴胺受体基因敲除小鼠高血压产生机制的探讨

    ...分别对其血压、肾脏尿钠排泄功能、D3受体的蛋白/mRNA、血浆肾素活性、去甲肾上腺素的浓度、血管紧张素Ⅱ1型(AT1)受体的表达进行测定,并通过离体肠系膜动脉孵育,研究刺激D3受体对血管舒缩功能的影响。结果无论收缩压或舒...

    参考资料行业资讯;临床快报;心脑血管相关
  • 肺心病患者红细胞膜脂质过氧化作用与红细胞免疫功能之间的关系

    ...和硫巴比土酸(TBA)法检测了肺心病患者红细胞C3b受体、血浆及红细胞膜丙二醛(MDA)水平。结果:肺心病患者红细胞C3b受体明显降低;血浆MDA和红细胞膜MDA明显升高;在急性期肺心病患者上述变化更为显著,同时伴有红细胞免疫...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 瑞格列奈片

    ...】据国外文献报导:瑞格列奈片经胃肠道快速吸收、导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降,4~6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。瑞格列奈片与人血浆蛋白的结合大于98%...

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  • 急性等容血液稀释对髋关节置换术病人靶控输注异丙酚时量相关半衰期的影响

    ...静脉输注10ml•kg-1林格氏液,平稳10min后两组以恒定靶血浆浓度(3μg•ml-1)TCI异丙酚60min。I前、TCI2、5、10、20、30、40、50、60、80、100、120、150、180min采集桡动脉血,应用气相色谱-质谱联机测定异丙酚血药浓度。采用NONMEN软...

    参考资料行业资讯;临床快报;骨科
  • 耐乐品

    ...动功的作用显然也随剂量提高而增强。【药动力】本品血浆浓度与剂量、用药途径及注射部位的血管分布状态有关,呈线性药动力学。静脉输注本品50mg,持续15min以上时平均最大血药浓度(Cmax)为1.5mg/L。未结合的药物(6%)...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 罗吡卡因

    ...动功的作用显然也随剂量提高而增强。【药动力】本品血浆浓度与剂量、用药途径及注射部位的血管分布状态有关,呈线性药动力学。静脉输注本品50mg,持续15min以上时平均最大血药浓度(Cmax)为1.5mg/L。未结合的药物(6%)...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 萘普生钠

    ...小时。胃内容物可延长其吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高(>99.5%)。可分布于全身组织,滑膜液中达有效浓度,并可透过胎盘,进入胎儿体内。经肝脏谢,肾脏排泄,排泄物中大部分为谢产物,少量原...

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  • 盐酸硫利哒嗪片

    ...用度约40%,血药浓度达峰时间为1~4小时,t1/2为21小时,血浆蛋白结合率达99%,主要在肝脏谢,从尿及粪便中排出。【适应症】急、慢性精神分裂症。【用法用量】口服开始剂量为一次25mg,一日3次。每隔2~3日每次增加25mg,...

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