...通知》；１０月３１日，ＳＦＤＡ发布《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》；１１月１日，《条例》正式施行，同日，ＳＦＤＡ又公布了医疗单位不得使用的麻醉药品和精神药品目录；１１月４日，卫生部发布了《麻...
医药产业医药经济；分析与评论...批准生产的，企业应当按照该局发布的《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》规定的程序向国家食品药品监督管理局补办定点生产事宜。于2005年11月1日以后生产产品的标签应当印有“精神药品”标志，库存标签可加盖...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...监安[2005]660号），要求通知到辖区内有关麻醉药品和精神药品生产、经营、使用和运输单位，并遵照执行。（转载自“国家食品药品监督管理局政务网站”）作者：
医药产业行业资讯；业界动态...食品药品监管局共同发布《军队麻醉药品和精神药品供应管理办法》（以下简称《办法》）。《办法》规定，总后勤部卫生部负责全军麻醉药品和精神药品的供应管理工作；军区联勤部卫生部负责本战区麻醉药品和精神药品的供...
医药产业药品天地；药界风云；动态...纲《药事管理与法规》科目第二部分药事管理法规中的《麻醉药品管理办法》《精神药品管理办法》和《药品注册管理办法（试行）》更新为《麻醉药品和精神药品管理条例》和《药品注册管理办法》。新增加《关于公布麻醉药...
医药产业行业资讯；业界动态...品监管局先后发布或会同相关部门发布了麻醉药品和精神药品生产、经营、运输等方面的管理规定。卫生部门发布了麻醉药品和精神药品购用印鉴卡管理规定、医疗机构麻醉药品精神药品管理规定等。2010年，由国家食品药品监...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...顺利过渡，现将有关事宜通知如下：一、生产上述品种的药品生产企业，应当按照《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的规定，申报2008年相应品种的生产计划，并于2007年12月31日前申请办理相应品种的定点生产手续。药...
医药产业药品天地；药界风云；动态...督管理局第17号令）施行后相应执行新的要求8关于实施《药品生产质量管理规范》有关规定的通知1999年8月24日国药管安〔1999〕261号适用期已过9关于印发《药品经营企业许可证审查员管理办法》的通知1999年11月25日国药管市〔1999...
医药产业药品天地；药界风云；动态...准予邮寄证明。化妆品广告禁提疗效《北京市化妆品监督管理办法》【现象】目前在市场上存在着保健食品和化妆品夸大宣传的问题。像化妆品的广告是不需要审批的?熏夸大其词甚至虚假宣传屡见不鲜。【规定】市药监局最新...
医药产业医药经济；管理...二类精神药品管理。武汉市药监局要求，生产上述品种的药品生产企业按规定，申报2008年相应品种的生产计划，并于今年12月31日前申请办理相应品种的定点生产手续或办理相应药品标签的变更手续。自2008年1月1日起，所生产出...
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