...)》发给你们，请组织你局及辖区内有关麻醉药品、精神药品生产、经营、使用等单位，结合监督管理的实际，进行讨论研究，提出对《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》和《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》具体条款的...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...管理局（药品监督管理局）： 为加强麻醉药品和精神药品生产管理，确保安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，我局制定了《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》，现印发给你们。请将本办法通知到行政区...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...精神药品有关的管理工作。 第六条 麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会。行业协会应当加强行业自律管理。 第二章 种植、实验研究和生产 第七条 国家...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...药品和精神药品有关的管理工作。第六条麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会。行业协会应当加强行业自律管理。第二章种植、实验研究和生产：第七条国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国...
词条法规文件...发给你们，请将本办法通知到辖区内有关麻醉药品和精神药品生产、经营、使用单位和邮政营业机构，并遵照执行。 本办法自2005年11月1日起施行。 国家食品药品监督管...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...药品、第一类精神药品专用账册》包括日期、领用部门、药品生产批号、有效期、生产单位、发药人、复核人、领药人、原存数、补充数、发出数、现存数、总空安瓿数、空安瓿批号，数量。麻醉药品处方除项目外，还必须有患...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第4期...药品管理条例》，我局制定了《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》，现印发给你们。请将本办法通知到行政区域内有关麻醉药品和精神药品经营企业，并遵照执行。 本办法自发布之日起施行。 本办法施行前经...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...批准生产的，企业应当按照该局发布的《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》规定的程序向国家食品药品监督管理局补办定点生产事宜。于2005年11月1日以后生产产品的标签应当印有“精神药品”标志，库存标签可加盖...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...通知》；１０月３１日，ＳＦＤＡ发布《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》；１１月１日，《条例》正式施行，同日，ＳＦＤＡ又公布了医疗单位不得使用的麻醉药品和精神药品目录；１１月４日，卫生部发布了《麻...
医药产业医药经济；分析与评论...食品药品监管局共同发布《军队麻醉药品和精神药品供应管理办法》（以下简称《办法》）。《办法》规定，总后勤部卫生部负责全军麻醉药品和精神药品的供应管理工作；军区联勤部卫生部负责本战区麻醉药品和精神药品的供...
医药产业药品天地；药界风云；动态