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  • 辛伐他汀片

    ...本身无活性,口服吸收后水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固...

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  • 辛伐他汀分散片

    ...基-戊二酰-辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,抑制内源性胆固合成,为降血脂药。辛伐他汀可降低正常和升密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由极低密度脂蛋白(VLDL)生成,主要通过与LDL受体结...

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  • 考来烯胺散

    ...后导致胆汁酸在肝内合成增加,由于胆汁酸合成是以胆固醇为底物,使得肝内胆固醇减少,从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。本品增加肝脏极低密度脂蛋白合成,从而增加血浆中甘油三酯...

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  • 苯扎贝特片

    ...极低密度脂蛋白分泌减少。本品降低血低密度脂蛋白和胆固醇,可能通过加强对受体结合密度脂蛋白清除。本品降低血甘油三酯作用比降低血胆固醇为强,也使密度脂蛋白升。此外本品尚可降低血纤维蛋白原。已...

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  • 非诺贝特缓释胶囊

    ...色小丸。【药理毒理】为氯贝丁酯类血脂调节剂,能抑制胆固醇和甘油三酯合成,增加固醇排泄。此外,尚能降低血浆纤维蛋白原含量和血小板粘性,减少血栓形成。【药代动力学】一次给药后3~5小时左右血药浓度...

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  • 洛伐他汀片

    ...白色或类白色片。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固...

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  • 普罗布考片

    ...节药并具有抗动脉粥样硬化作用。其降脂作用是通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低,还改变密度脂蛋白亚型性质和功能,使血密度脂蛋白胆固醇减低。其降血密度脂蛋白胆固临床...

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  • 洛伐他汀分散片

    ...】本品为白色片。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固...

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  • 吉非罗齐片

    ...增密度脂蛋白浓度,虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度,但在Ⅳ型脂蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增。5年安慰剂对照研究显示本品能减少冠心病猝死或心肌梗死发生。以10倍人类用剂量长期给大鼠,可...

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  • 洛伐他汀胶囊

    ...色或类白色粉末。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固...

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