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  • FDA需要更多时间审评诺华多发性骨髓瘤药物帕比司他

    ...月,用以审查帕比司他作为一款药物用于血液肿瘤多发性骨髓瘤。正在审评的具体适应症包含这款药物与硼替佐米及类固醇药物地塞米松的合并用药,硼替佐米由Millennium与武田制药上市销售。诺华对FDA的审评期限延长未给出原...

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  • FDA批准安进癌症药物卡非佐米合并用于治疗多发性骨髓瘤患者

    ...症药物卡非佐米与某些其它治疗药物合并用于治疗多发性骨髓瘤患者。该机构还批准这款药物作为一款单药用于既往接受过一种或更多种药物治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者。安进表示,这款药物最初于2012年获得加速批...

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  • 美研究发现骨髓免疫T细胞抗癌更有效

    美国研究人员1日说,他们对骨髓和血液中的免疫T细胞进行了对比研究,发现骨髓中的免疫T细胞更“聪明”,杀死癌细胞的效力比血液中免疫T细胞高90%以上。免疫T细胞通常负责识别和标记侵入体内的外来物质,其中包括基因...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 塞尔基因骨髓瘤药物获中国监管许可

    ...尔基因周一表示,公司用于治疗复发性或难治愈型多发性骨髓瘤的药物来那度胺已经获得中国监管机构的全面批准。国际骨髓瘤基金会报告指出,作为一种始发于骨髓浆细胞中的癌症,多发性骨髓瘤是第二常见的血液癌症,估算...

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  • 骨髓瘤药物来那度胺获SFDA许可

    ...(Celgene)表示,公司用于治疗复发性或难治愈型多发性骨髓瘤的药物来那度胺(Lenalidomide)已经获得SFDA全面批准。国际骨髓瘤基金会报告指出,作为一种始发于骨髓浆细胞中的癌症,多发性骨髓瘤是第二常见的血液癌症,估算...

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  • Spectrum:在Q3寻求多发性骨髓瘤药物CE美法仑在美上市

    ...药物美法仑的改良制剂,正在实施了干细胞移植的多发性骨髓瘤患者身上进行试验。RothCapitalPartners分析师JosephPantginis表示,他预测CE美法仑明年会获得全部批准。CE美法仑将非常适合Spectrum制药目前的血液产品组合。H.CWainrightCo分...

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  • 强生公司晚期多发性骨髓瘤药物获得FDA批准

    美国监管机构已经批准了强生公司的一个实验性多发性骨髓瘤药物,可能为已经尝试过所有其他治疗方法而无效的血液肿瘤患者带来新的希望。11月16日美国食品和药物管理局表示,已批准Darzalex(daratumumab)用于已经接受过至少...

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  • 汤森路透2015全球新药光荣榜

    ...围内共有14个新的癌症药物首次推向市场。其中,多发性骨髓瘤是个最明显的领域。2015年,有4个多发性骨髓瘤新药获批并上市。在此之前,已有十年没有多发性骨髓瘤新药上市了,市场上仅有屈指可数的几个治疗药物。借用多...

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  • FDA批准诺华帕比司他用于多发性骨髓瘤

    ...美国FDA批准帕比司他(Panobinostat;商品名Farydak)用于多发性骨髓瘤患者治疗。多发性骨髓瘤是一种血液肿瘤,起因于骨髓中发现的一种血浆白细胞。据美国国家癌症研究所提供的信息,每年大约有2.17万美国人被确诊患有多发性骨...

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  • 瑞士诺华公司将测试多发性骨髓瘤药物治疗效果

    瑞士诺华制药公司15日宣布,将与一个名为“多发性骨髓瘤研究联盟”的组织合作,测试该公司生产的去乙酰化酶抑制剂LBH589治疗多发性骨髓瘤的效果。诺华公司称,测试旨在检验对常规药物具有抗药性的多发性骨髓瘤患者使用L...

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