...常综合征(MDS)是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。主要特征有:①血细胞发育异常,表现为骨髓无效和病态造血;②恶性克隆保留一定程度的分化潜力,且增生比较缓慢;③部分最终转化为急性白血病,主要是急...
词条疾病;老年病科;老年人血液系统疾病...常综合征(MDS)是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。主要特征有:①血细胞发育异常,表现为骨髓无效和病态造血;②恶性克隆保留一定程度的分化潜力,且增生比较缓慢;③部分最终转化为急性白血病,主要是急...
词条老年病科;老年人血液系统疾病...常综合征(MDS)是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。主要特征有:①血细胞发育异常,表现为骨髓无效和病态造血;②恶性克隆保留一定程度的分化潜力,且增生比较缓慢;③部分最终转化为急性白血病,主要是急...
词条老年病科;老年人血液系统疾病...髓增生异常综合征是一种源于造血干/祖细胞水平的克隆性疾病。其发病原因与白血病类似。目前已经证明,至少2种淋巴细胞恶性增生性疾病——成人T细胞白血病及皮肤T细胞型淋巴瘤是由反转录病毒感染所致。亦有实验证明,MD...
词条疾病...髓增生异常综合征是一种源于造血干/祖细胞水平的克隆性疾病。其发病原因与白血病类似。目前已经证明,至少2种淋巴细胞恶性增生性疾病——成人T细胞白血病及皮肤T细胞型淋巴瘤是由反转录病毒感染所致。亦有实验证明,MD...
词条...髓增生异常综合征是一种源于造血干/祖细胞水平的克隆性疾病。其发病原因与白血病类似。目前已经证明,至少2种淋巴细胞恶性增生性疾病——成人T细胞白血病及皮肤T细胞型淋巴瘤是由反转录病毒感染所致。亦有实验证明,MD...
词条疾病;血液科;红细胞疾病...或服用氯酶素、地巴唑等)有关。本病属造血干细胞克隆性疾病。MDS儿童发病率比成人低,本病大多进展缓慢,演变为急性白血病的发生率为15 ̄64%,演变时间1个月 ̄15年不等。部分病人在MDS期内因骨髓衰竭...
词条...生不良性贫血(fanconianemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,除骨髓增生不良而外,可伴有多种先天性畸形和染色体异常。病理生理:再障的主要发病环节在于异常免疫反应,造血干细胞数量减少和(或)功能异常,支持造血...
词条疾病;妇产科...syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(acutemyelogenousleukemia,AML)转化。MDS的诊断与分型标准自1982年由FAB...
词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多...纤维母细胞增殖、酸性粘多糖过度沉积为特征的代谢障碍性疾病。症状体征:本病好发于30~50岁的成人。无性别差异。皮疹为圆顶、质软、2~4mm直径,皮色、淡红或黄色苔藓样丘疹,表面蜡样光泽,好发于手指背、足背、四肢...
词条疾病;皮肤性病科