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  • 阿扎胞苷出征欧洲市场

    美国Pharmion制药公司的阿扎胞苷作为第一只骨髓增生异常综合征(MDS)治疗药物,近日向欧洲药品管理局提交了上市申请。之前,该药在美国上市后即受到了来那度胺、地西他滨等新药的夹击,这预示着其在骨髓增生异常综合征...

    医药产业医药经济;环球
  • “阿扎胞苷”美国遭遇劲敌出征欧洲市场

    美国Pharmion制药公司的阿扎胞苷作为第一只骨髓增生异常综合征(MDS)治疗药物,近日向欧洲药品管理局提交了上市申请。之前,该药在美国上市后即受到了来那度胺、地西他滨等新药的夹击,这预示着其在骨髓增生异常综合征...

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  • 百特拆伙!Onconova抗癌药物rigosertib将何去何从?

    ...告打水漂。Onconova公司的抗癌药物rigosertib被设计用于治疗骨髓增生异常综合征,这种骨髓异常紊乱疾病是一种常见的肿瘤药物治疗并发症。百特于2012年和Onconova公司签订协议,同意预付5千万美元外加高达5亿1千5百万美元的里程...

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  • 西安杨森制药有限公司推出新药达珂

    骨髓增生异常综合征,又有称白血病前期,是以骨髓造血不足和血细胞未成熟为主要表现的恶性血液疾病。近日,西安杨森正式推出有效治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的新药—达珂(注射用地西他滨)。它凭借其直接作用于DNA...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 瑞士Celgene国际撤销MDS药在欧洲上市申请

    ...决定撤销Lenalidomide的上市申请。Lenalidomide用于治疗轻中度骨髓增生异常综合征(MDS)伴随5q缺失染色体异常所导致的输血依赖性贫血。人用药品委员会认为当前来自一项II期单臂试验的数据不足于证明该药利大于弊,因而Celgene决定...

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  • 地西他滨可增强高危骨髓肿瘤患者的抗白血病作用

    地西他滨(DAC)通常用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)。先前的研究已经表明DAC联合柔红霉素治疗骨髓瘤疗效良好。因此,研究者进行了一项关于DAC联合低剂量柔红霉素/阿糖胞苷治疗高危骨髓肿瘤的...

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  • “他滨”渐显明星相

    ...发权转让给MGI药品公司。2006年5月在美国被批准用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS),现今,地西他滨开展的临床试验有29个之多,治疗急性髓性白血病的研究已进入Ⅲ期临床。地西他滨是1964年合成的天然核苷2-脱氧胞苷类似物...

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  • 强生入伙Geron公司开发抗癌新药伊美司他

    ...Geron公司计划进一步开展关于这种药物治疗骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征的临床二期研究。预计这一工作将于2015年开始。近年来,强生公司不再将目光局限于自己的研发部门,而与众多的中小型生物医药公司达成了众多的合...

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  • MGI购买AkaRx血小板减少症药AKR-501

    ...小板减少症、化疗诱导血小板减少症以及其他疾病(包括骨髓增生异常综合征)的疗效,MGI将启动为期几个季度的Ⅱ期试验。(中国医药123网)作者:

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  • 强生9.35亿美元联手Geron开发血液肿瘤新药Imetelstat

    ...晚上涨40%。目前,Imetelstat计划开展针对以骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征为适应症的II期临床研究,预计开展时间为2015年。此外,强生和Geron将在时机成熟时共同推出一项以急性髓性白血病为适应症的II期临床研究。自从事药...

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