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  • 肌原纤维

    ...筒状微细结构,与肌肉收缩有直接关系。在脊椎动物骨骼横纹中,可见到整齐排列肌原纤维。骨骼肌原纤维单位是肌节,藉Z膜隔开,其中央有A带,两侧有I带。I带由I肌丝(主要是肌动蛋白),A带由A肌丝(主...

    词条生物学
  • 肌营养不良症

    ...ngzhèng概述:肌营养不良症是由遗传因素所致以进行性骨骼肌无力为特征一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布进行性加重骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。病因病理病机:病因与发病原理...

    词条疾病
  • 重症肌无力样综合征

    ...能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样综合征。疾病描述:各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均...

    词条疾病;神经内科
  • 进行性肌营养不良症

    ...症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行肌肉萎缩、肌无力及不同程度运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床表现各具有不同特点...

    词条神经内科;骨骼肌疾病;疾病
  • 进行性肌萎缩

    ...症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行肌肉萎缩、肌无力及不同程度运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床表现各具有不同特点...

    词条
  • 进行性肌营养不良

    ...症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行肌肉萎缩、肌无力及不同程度运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床表现各具有不同特点...

    词条
  • s-IBM

    ...oradicinclusionbodymyositis;散发性包涵体肌炎分类:神经内科骨骼肌疾病ICD号:G72.8流行病学:包涵体肌炎(IBM)临床并不少见,约占特发性炎症性肌病15%~28%,男性好发,男女比例为3∶1。多在50岁后起病,但可以早至20岁起病。L...

    词条疾病;神经内科;骨骼肌疾病
  • 散发性包涵体肌炎

    ...oradicinclusionbodymyositis;散发性包涵体肌炎分类:神经内科骨骼肌疾病ICD号:G72.8流行病学:包涵体肌炎(IBM)临床并不少见,约占特发性炎症性肌病15%~28%,男性好发,男女比例为3∶1。多在50岁后起病,但可以早至20岁起病。L...

    词条疾病;神经内科;骨骼肌疾病
  • 肌肉肌腱单位的急性损伤

    ...动时肌肉收缩产生强大应力,拮抗肌则被动牵伸。人体骨骼肌依其功能由相应类型肌纤维组成,如高张力姿态肌含有较多慢纤维(红肌纤维),反应较慢但耐疲劳;而多相收缩肌则含有较多快纤维(白肌纤维),能做短...

    词条疾病;骨科伤患;运动与训练伤;肌肉肌腱单位损伤
  • 朊蛋白病

    ...荐给予治疗。氯硝西泮、劳拉西泮治疗肌阵挛有效。伴有骨骼肌疼痛:疼痛并非散发性CJD常见临床症状,应注意其病因。应考虑到便秘、肠梗阻、血栓形成、肺炎、褥疮、溃疡等。疼痛治疗可给予对乙酰氨基酚、非甾体抗炎药...

    词条精神科;精神障碍;疾病;器质性精神障碍;中枢神经系统感染及与免疫相关的精神行为障碍

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