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  • Zweymüller系统在女性Crowe-Ⅲ、Ⅳ型髋臼发育不良全髋置换术中的应用

    ...38人15个DDH患者(经过X线片证实)。Hartofilakidis等[2]采用先天性髋部疾病表示所有髋部畸形,分为髋臼发育不良(developmentaldysplasiahip,DDH)、低位髋脱位和高位髋脱位。DDH相当于Crowe-I、Ⅱ,低位髋脱位相当于Crowe-Ⅲ,高位脱...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第23期
  • 黏多糖贮积症Ⅳ型

    ...黏多糖贮积症、软发育不全的鉴别。此外,本病还应与先天性脊柱发育不良鉴别,后者的短躯干侏儒、颈短、膝外翻、肌肉无力和步态摇摆等与本病相似,易于混淆。但先天性脊柱发育不良为常染色体显性遗传,躯...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 先天性卵巢发育不全综合征

    ...ner'ssyndrome疾病别名Turner综合征疾病分类儿科疾病概述先天性卵巢发育不全,为女性缺少一条X染色体所致的身材矮小、原发性闭经、颈蹼、肘外翻等异常。临床表现有:1、身材矮小为本病最恒定的特征。2、智力低下。3、本...

    词条疾病;儿科
  • 进行性骨干发育不良

    ...病;增殖性膜炎;对称性硬化性厚症病分类:1.先天发育性及遗传性疾病发育不良2.内分泌科甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病ICD号:Q78.3流行病学:进行性发育不良可见于各种年龄,小儿多发。男女性发病无明显差...

    词条内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;骨科疾病;先天性发育性及遗传性疾病;骨发育不良;疾病
  • 小儿软骨发育不全13例X线诊断分析

    ...床诊断意义。  3.2鉴别诊断  3.2.1本病四肢缩短需与先天性成不全鉴别  但本病无质疏松、皮质无变薄,无多发折等表现。故与成发育不全较易鉴别。  3.2.2本病需与粘多糖贮积症Ⅰ及Ⅳ相鉴别  粘多...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2010年第8卷第9期
  • 垂体性侏儒症

    ...与下丘脑和垂体有关的生理、生化、病理的详细资料。2.先天性垂体性侏儒症先天性GH缺乏的病人出生时身高正常,仔细检查第1年内就可发现生长迟缓,1~2岁就有明显的生长障碍,其GH缺乏的程度可重可轻,轻者生长也较明显迟...

    词条疾病;内分泌科
  • 卡-恩二氏病

    ...病;增殖性膜炎;对称性硬化性厚症病分类:1.先天发育性及遗传性疾病发育不良2.内分泌科甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病ICD号:Q78.3流行病学:进行性发育不良可见于各种年龄,小儿多发。男女性发病无明显差...

    词条疾病
  • 增殖性骨膜炎

    ...病;增殖性膜炎;对称性硬化性厚症病分类:1.先天发育性及遗传性疾病发育不良2.内分泌科甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病ICD号:Q78.3流行病学:进行性发育不良可见于各种年龄,小儿多发。男女性发病无明显差...

    词条
  • 进行性骨干-骨骺发育不良症

    ...病;增殖性膜炎;对称性硬化性厚症病分类:1.先天发育性及遗传性疾病发育不良2.内分泌科甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病ICD号:Q78.3流行病学:进行性发育不良可见于各种年龄,小儿多发。男女性发病无明显差...

    词条
  • 进行性骨干发育异常

    ...病;增殖性膜炎;对称性硬化性厚症病分类:1.先天发育性及遗传性疾病发育不良2.内分泌科甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病ICD号:Q78.3流行病学:进行性发育不良可见于各种年龄,小儿多发。男女性发病无明显差...

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