【摘要】［目的］探讨骨软骨发育异常导致脊柱畸形的特征，探讨其临床特点及手术方法的选择。［方法］2001年1月～2008年6月共收治5例骨软骨发育异常患者，均以脊柱侧凸或后凸就诊入院，男2例，女3例；术前常规进行X线片、C...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2009年第17卷第21期【关键词】软骨发育不全;X线诊断 本院选择2000—2010年就诊的小儿软骨发育不全患儿13例，对其X线表现进行诊断分析，报告如下。 1概述 1.1概念 小儿软骨发育不全又称小儿软骨营养不良、软骨发育不全性侏儒、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2010年第8卷第9期...深5.0cm。超声提示:（1）中期妊娠，单活胎;（2）胎儿成骨发育不全。住院引产证实。2讨论成骨发育不全是先天性骨骼发育异常疾病，为常染色体隐性遗传病，女性多见，是由于成骨细胞生成减少或活力降低，不能产生碱性磷酸...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第4期；医学影像【关键词】锁颅发育不全；畸形锁骨颅骨发育不全综合征是一种先天性骨发育畸形，是一种遗传性疾病，临床上较为罕见。我院最近收治1例锁骨颅骨及其他多处骨骼发育不良的病例，现报告如下。1病历摘要患者，男，34岁，已...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2009年第6卷第1期...ilisossium），原发性骨脆症（idiopathicosteopsathyrosis）及骨膜发育不良（periostealdysplasia）等。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。【诊断】一...
参考资料求医问药；疾病手册；创伤及骨科...表现的先天性遗传性疾病。即一种临床罕见的先天性骨骼发育障碍性疾病，具有遗传性和家族性，但也有少数为单发病例。又称脆骨病（Fragililisossium）、原发性骨脆症（idiopathicosteopsathyrosis）及骨膜发育不良（periostealdysplasia）...
词条疾病；中医学；中医病名；中医诊断学；中医骨伤科；骨科；先天性发育性及遗传性疾病；骨发育不良...人认为用激素可以减轻症状【病因学】不明，考虑为先天发育异常，为常染色体显性遗传。【病理改变】骨质硬化，骨小樑增粗且增厚，骨膜内纤维组织成份增厚，骨皮质有从密骨转化为海绵骨的趋势，骨髓腔为脂肪组织及纤...
参考资料求医问药；疾病手册；创伤及骨科【摘要】目的探讨T4K矫治器矫治唇腭裂患者面中份发育不全的临床疗效。方法选择6～12岁面中份发育不全的唇腭裂患儿12例，采用T4K矫治器进行矫治。结果临床治疗12例唇腭裂患者，面中份骨骼均前移，面容大部分得到很大改善...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第3期...有人认为用激素可以减轻症状病因学：不明，考虑为先天发育异常，为常染色体显性遗传。病理改变：骨质硬化，骨小樑增粗且增厚，骨膜内纤维组织成份增厚，骨皮质有从密骨转化为海绵骨的趋势，骨髓腔为脂肪组织及纤维...
词条疾病...事1min，苏醒后诉颈痛、头晕、四肢无力麻木。患儿生长发育史无特殊，其母家族中三代身高均在1.4m以内。查体:生命体征正常，身高130cm，一般情况可，心肺腹未见异常。专科情况:颈偏斜，枕颈区触压痛，颈椎活动受限，四肢肌...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第12期；病历报告