找到5条结果,用时0.139s
  • 保健食品新功能产品申报与审评规定再征求意见

    2011年12月31日国家局消息,为规范保健食品新功能产品申报与审评工作,国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司组织拟订了《保健食品新功能产品申报与审评指南(征求意见稿)》。经2011年9月公开征求意见,将其分成...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 待审评上市的药品须逐一开展临床试验数据现场核查

    ...严重影响我国医药产业的健康发展。2015年7月22日以来,食品药品监管总局开展药物临床试验数据自查核查工作,2015年11月起组织力量分两批对真实性存在疑点的部分生物等效性试验项目进行核查,发现有22家企业申报的24个注册...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 聚焦药审新政:改革的核心是提高药品质量鼓励创新

    ...障措施。当日,国务院新闻办公室召开新闻发布会,国家食品药品监督管理总局副局长吴浈在会上介绍了药品医疗器械审评审批制度改革的有关情况。发布会由国新办新闻局副局长胡凯红主持。国家食品药品监督管理总局药化注...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 提高审评审批标准严把药品上市关——解读新修订的《药品注册管理办法》

    ...法》修订工作目前已经完成,并已于2007年7月10日由国家食品药品监管局局长邵明立签发。《药品注册管理办法》(以下简称28号令)以国家食品药品监管局局令第28号的形式颁布,将于2007年10月1日起施行。自施行之日起,国家食...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 新修订《医疗器械监督管理条例》6月1日起施行

    ...使用活动其监督管理,应当遵守本条例。第三条国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。县级以上地方人民政府食品药品监督管...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

相关搜索: