...能完全一致，导致同品种的规格不统一。企业间同品种的质量标准不统一，临床等效剂量不一致，是不良反应发生的根源［11］，且价格较高，患者不愿意接受［12］。 3.2中药炮制品种的不确定性全国的中药炮制规范尚未统...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第17期...浓缩、干燥、制粒、封装而成的一种具有统一剂量、统一质量标准的可供直接配方的颗粒性中药。20年来，中药配方颗粒经历了项目立项、基地建立、实验研究、试点生产、试点医院临床使用等过程，已发展成为具有一定规模的...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；药物与临床【摘要】目的建立和完善板蓝根颗粒剂的质量标准。方法以无水乙醇为溶剂，采用醇溶性浸出物测定法（热浸法）测定板蓝根颗粒剂中的浸出物含量。结果实验表明本方法可作为板蓝根颗粒剂醇溶性浸出物的含量检查。结论建议...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第1期...补充，可控的质量无疑是其优势，但目前各家企业的产品质量标准、工艺标准不一，势必造成质量的参差不齐，所以，我国的中药配方颗粒面临着质量控制标准统一的问题。■质量控制现状不容乐观目前，国内各家试点企业进行...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...粒的探索从未停止过，对中药配方颗粒原料、制备工艺、质量标准、临床应用等研究不断往纵深拓展，研究的深度与广度都在不断加强。回顾中药配方颗粒的研究历程，从1992年启动至今已历时20年，是由国家中医药管理局组织实...
医药产业医药经济；中医药行业...院使用中药配方颗粒。专家认为，只要中药颗粒剂统一的质量标准建立起来，并逐步纳入医保目录，那么它的临床使用就会扩大，国内市场就会增长。而标准的统一对于出口也具有极大的促进作用。在中药注射剂安全性问题受到...
医药产业医药经济；分析与评论摘 要：目的 对利咽颗粒剂的质量标准进行研究。方法 用薄层色谱鉴别的方法对颗粒剂主要成分之一金银花进行定性分析，并用双波长紫外分光光度法对其主要成分绿原酸的含量进行测定。用小鼠进行急性毒性实验。结果 ...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文【摘要】目的建立芩地颗粒剂成品检验的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对芩地颗粒剂进行薄层色谱鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）测定芩地颗粒剂中黄芩苷的含量。结果用TLC方法检查重复性良好；含量测定用高效液相...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...过程应加强在线动态质量控制技术的应用，使生产工艺和质量标准规范化……这些建议对于促进中药配方颗粒以更好的疗效和形式服务于社会具有积极的意义。——编者按 ■有效成分损失严重 研究表明，目前一些中药配...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术【摘要】青黄颗粒剂由黄芩、大青叶等几味中药组成，运用正交设计，筛选了黄芩和大青叶的制备工艺，选择合理的制备方法和条件制备了青黄消炎颗粒剂，并运用薄层分析法对青黄颗粒剂的有效成分黄芩进行鉴别分析。【关键...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第6期