【摘要】目的研究颗粒剂溶化性和菌检的问题解决办法。方法对冲剂溶化性和菌检问题产生的源头、过程和结果进行分析从而提出克服问题的办法。结果与结论生产作为一个整体过程,每一步的操作都影响产品的结果。 【关...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第7期...品10g,加温水200ml,搅拌5分钟,应全部溶化。其他应符合颗粒剂下有关的各项规定(卫生部药品标准二部一册126页)。 含量测定:根据含量均匀度项下测定得的结果,计算出平均含量,即得。 作用与用途: 用法与用...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分...得多于2包,并不得有1包超出装量限度一倍。其它应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中华人民共和国卫生部药品标准1992年(二部)第一项)。 含量测定:取本品十包。精密称定,研细,精密称出适量(约相当于对乙酰氨基...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分...二部附录ⅥH),pH值应为4.0~7.0。干燥失重:取本品,照颗粒剂项下规定的方法(2010年版药典二部附录ⅠN)测定,减失重量不得过5.0%。溶化性:取本品适量(约相当于阿莫西林1.25g),加热水200ml,搅拌5分钟,应全部溶化或轻...
词条β-内酰胺类抗生素;青霉素类...,但一直以汤剂为药,携带服用都不方便。我们将其改为颗粒剂,兹介绍如下。1处方与制备工艺1.1处方组成由柴胡、青皮、当归、莪术、赤芍、红花、枸杞、大枣、白芍、白芷、甘草等。原料:所用中药饮片均符合《中国药典...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第7期...,搅拌,应全部溶化,允许有少量白色沉淀。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录IC)。含量测定:取本品5g,精密称定,精密加入乙醇25ml,密塞,精密称定重量,置水浴上回流提取2小时,放冷,精密称定,用乙醇补充损...
词条中成药;中医学;方剂学;方剂...色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。检查:应符合颗粒剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录ⅠC)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷...
词条中成药;中医学;方剂学;方剂...名SijicaiKeli标准编号WS3-B-3575-98本品为四季菜经加工制成的颗粒剂。制法取四季菜6000g,加水煎煮二次,每次1.5小时,合并煎液,煎液离心,上清液减压浓缩至相对密度为1.20(85℃),真空干燥成粉,加天门冬酰苯丙氨酸甲酯10g及糊...
词条中成药;中医学;方剂学;方剂...今为止,首家中药配方颗粒企业江阴天江药业还针对中药颗粒剂溶化性差的问题、部分品种可压性差的问题、中药吸湿性问题、中药口感差的问题等进行系列研究,形成了多项专利技术,解决了油脂类中药配方颗粒的溶化性问题...
医药产业医药经济;中医药行业...观符合标准 2.3.2粒度检测 规定:取单剂量包装颗粒剂5包,称定重量,置药筛内,过筛时筛保持水平状态,左右往返轻轻筛动3min。不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和不得超过供试量的8%。结果见表2。结...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第20期