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  • 中成药标准修订应关注的技术问题

    ...虑技术现状。应考虑影响性状不同工艺当前,药典中药颗粒剂品种项下制法基本为“某某等味药材加水煎煮几次,每次几小时,合并煎液,滤过;浓缩至相对密度为某清膏;加辅料适量,制成颗粒,干燥,即得。”现实...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 如何应对《欧盟传统草药产品指令》过渡期满后的挑战

    ...品补充剂或者化妆品在欧盟合法销售,如中药饮片及单味颗粒剂在不注明主治功能情况下,依然可以在欧盟一些国家销售。《指令》规定了7年过渡期,以便各国贯彻实施《指令》有关规定,但并不是说,7年过后,所有符合...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 国家食品药品监督管理局修订部分非处方药品种说明书范本

    ...处方药品种(布洛伪麻分散片、布洛伪麻胶囊、布洛伪麻颗粒剂、布洛伪麻片、复方布洛伪麻缓释片、布洛芬滴剂、布洛芬干混悬剂、布洛芬缓释胶囊、布洛芬缓释片、布洛芬混悬液、布洛芬胶囊、布洛芬颗粒、布洛芬口服溶液...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中成药临床应用指导原则国中医药医政发〔2010〕30号

    ...成吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面影响。2.颗粒剂系指药材提取物与适宜辅料或药材细粉制成具有一定粒度颗粒状剂型。颗粒剂既保持了汤剂作用迅速特点,又克服了汤剂临用时煎煮不便缺点,且口味较...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 关于浙江省调整基本医疗保险工伤保险和生育保险乙类药品目录意见的函人社厅函〔2010〕295号

    ...服常释剂型3914.2镇咳药物苯丙哌林Benproperine口服常释剂型颗粒剂40愈酚待因PotassiumGuaiacolsulfonateandCodeinePhosphate口服液体剂41美司坦Mecysteine口服常释剂型4214.3.5白三烯拮抗药物塞曲司特Seratrodast口服常释剂型4315.1.1抗酸药物及胃粘膜...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 专家呼吁建立科学的中成药标准体系

    ...,加蜜量和传统工艺是不同;此外,片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂因提取设备不同,提取物收得率亦不相同,按照生产工艺规定加入固定比例辅料量则制成量不同,难以达到相同片重、粒重或者袋重(颗粒剂)规格...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 儿童感冒用药零售终端市场分析

    ...,包括了胶囊、颗粒、口服液、片剂等。作为儿童用药,颗粒剂因服用方便、稳定、口感好、溶出和吸收速度较快、药效波动相对小等优点突出,成为了市场领导者。通过五城市合计样本数据可见,颗粒剂独占鳌头,占了整...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 2014年湖南省关于公示度医疗机构药品集中采购投标报价指导价的公告

    ...胶丸);蜜丸与水蜜丸、蜜丸与水丸、蜜丸与浓缩水丸;颗粒剂与散剂、颗粒剂与口服溶液(滴剂、口服混悬剂)、颗粒剂与干混悬剂、颗粒剂与泡腾颗粒剂;颗粒剂(有糖型)、干糖浆剂与颗粒剂(无糖型);颗粒剂(有糖型...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 正确理解和认识《欧盟传统草药产品指令》

    ...品补充剂或者化妆品在欧盟合法销售,如中药饮片及单味颗粒剂在不注明主治功能情况下,依然可以在欧盟一些国家销售。因此,《指令》(2004/24/EC)主要适用于中国不含动物、矿物成份中成药登记上市。根据欧盟《指令...

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  • 市场认可但学术争论难休中药配方颗粒试点20年何去何从

    ...定了单味配方颗粒研制道路,一方面开创历史先河,把颗粒生产工艺应用到单味中药上来;另一方面完全仿照汤剂生产,全成分提取,不加矫味剂,不加或只加很少辅料,保证了汤药原汁原味和辨证应用,实现了多...

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