颅面骨畸形综合征

尖头并指畸形

...亦可能系基因突变所致。Apert综合征的临床表现：1.颅面骨畸形明显短头并伴有尖头，前额陡峭；面中部1/3发育不足，下颌相对稍显前突，鼻梁低平。2.手足畸形左右对称，并指畸形至少累及第2、3、4指，若第2、3、4、5指并指称...

词条疾病；口腔科；口腔颌面外科学；颅面畸形；颅面部综合征

尖头并指综合征

...亦可能系基因突变所致。Apert综合征的临床表现：1.颅面骨畸形明显短头并伴有尖头，前额陡峭；面中部1/3发育不足，下颌相对稍显前突，鼻梁低平。2.手足畸形左右对称，并指畸形至少累及第2、3、4指，若第2、3、4、5指并指称...

词条疾病；口腔科；口腔颌面外科学；颅面畸形；颅面部综合征

Apert综合征

...亦可能系基因突变所致。Apert综合征的临床表现：1.颅面骨畸形明显短头并伴有尖头，前额陡峭；面中部1/3发育不足，下颌相对稍显前突，鼻梁低平。2.手足畸形左右对称，并指畸形至少累及第2、3、4指，若第2、3、4、5指并指称...

词条疾病；口腔科；口腔颌面外科学；颅面畸形；颅面部综合征

并指型尖头综合征

...亦可能系基因突变所致。Apert综合征的临床表现：1.颅面骨畸形明显短头并伴有尖头，前额陡峭；面中部1/3发育不足，下颌相对稍显前突，鼻梁低平。2.手足畸形左右对称，并指畸形至少累及第2、3、4指，若第2、3、4、5指并指称...

词条疾病；口腔科；口腔颌面外科学；颅面畸形；颅面部综合征

...以下颌支的短小，下颌骨髁突的异常为明显［2］。下颌骨畸形的矫正是治疗该症的关键环节。但是由于对该症畸形情况的演变缺乏认识，所以对治疗时机和治疗方法的选择一直争论不休。先天性半侧颅面短小症经常合并先天性...

参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第10期；论著

半侧脸畸形越早干预越好

...性发病率略高于女性。半侧颜面短小畸形主要表现为下颌骨畸形，通过颌骨延长术将畸形的下颌骨恢复到正常位置。侧颜面短小畸形患者的受累面部骨骼的生长潜力较正常低，随生长发育畸形进一步加重，下颌骨畸形是最早出现...

健康健康生活；养生保健；保健常识

整形外科进展的回顾与展望

...[page]　　2.颅面外科：1967年法国PaulTessier提出各种颅颌面骨畸形或缺陷，完全可以通过颅颌面骨本身的重新排列组合或植骨充填手段予以彻底纠正，因在临床上使以往认为难于手术矫正的严重颅面畸形病人获得了满意的整复效果...

参考资料合作平台；医学论文；外科论文；整形外科学

黏多糖贮积症Ⅰ型

...通气障碍。鼻咽分泌物增多，扁桃体和腺样体增殖，颅面骨畸形，可致鼻咽腔狭窄、呼吸困难、张口呼吸、有鼾音。若胸廓畸形伴有支气管软骨畸形，则呼吸困难更重，并易致肺炎与支气管炎。4.消化系统多数病人都有腹部膨隆...

词条疾病；风湿免疫科

脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征

...性遗传，可在围生期死亡，存活者表现为深蓝色巩膜、股骨畸形和串珠肋。Ⅲ型：常染色体隐性遗传，出生时有骨折，因多次骨折骨骼畸形进行性加重，巩膜和听力正常。Ⅳ型：常染色体显性遗传，巩膜和听力正常，仅表现为骨...

词条疾病；中医学；中医病名；中医诊断学；中医骨伤科；骨科；先天性发育性及遗传性疾病；骨发育不良

成骨不全症

...性遗传，可在围生期死亡，存活者表现为深蓝色巩膜、股骨畸形和串珠肋。Ⅲ型：常染色体隐性遗传，出生时有骨折，因多次骨折骨骼畸形进行性加重，巩膜和听力正常。Ⅳ型：常染色体显性遗传，巩膜和听力正常，仅表现为骨...

词条疾病