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  • 关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知

    ...印发给你们。请将本办法通知到行政区域内有关麻醉药品药用原植物种植单位以及麻醉药品和精神药品生产企业,并遵照执行。  本办法自发布之日起施行。  本办法施行前已经批准从事麻醉药品和精神药品生产的企业,应...

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  • 十三、麻醉药品管理办法

    ...、合成麻醉及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品药用原植物及其制剂。  第四条 国家严格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生产、供应、进出口,医疗、教学、科研需要一律不得使用麻醉药品。第二章 麻...

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  • 第八章 医院药学管理制度

    ...规程称量标准,不得估量取药,所用原料和辅料必须符合药用规格,急诊处方及抢救用药保证随到随配。  (五)配方应细心迅速和准确,严格执行核对制度,计价配方,核对发药人均需在处方上签名。  (六)对出院病人...

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  • 十七、关于新药审批管理的若干补充规定

    ...药理论体系进行的,列入西药第二新药管理。以其他药用的动、植、矿物为提取原料的、亦比照天然药物办理。  2.“国外批准生产,但未列入一国药典的原料及其制剂”(西药第二),属卫生部批准进口并已在国内...

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  • 关于征求对《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知

    ...、大麻、合成麻醉药品及其他易产生依赖性的药品药用原植物及其制剂。麻醉药品品种目录由国务院药品监督管理部门确定并公布。第四条国家严格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的研制、生产、经营、使用及进出...

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  • 中华人民共和国药品管理法

    ...料、辅料以及直接接触药品的容器和包装材料,必须符合药用要求。  第八条 药品出厂前必须经过质量检验;不符合标准的,不得出厂。  第九条 药品生产企业必须按照国务院卫生行政部门制定的《药品生产质量管理规...

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  • 十、中华人民共和国药品管理法

    ...料,辅料以及直接接触药品的容器和包装材料,必须符合药用要求。  第八条  药品出厂前必须经过质量检验,不符合标准的,不得出厂。  第九条  药品生产企业必须按照国务院卫生行政部门制定的《药品生产质量管...

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  • 中药材生产质量管理规范(试行)(局令第32号)

    ...土壤质量二级标准;灌溉水应符合农田灌溉水质量标准;药用动物饮用水应符合生活饮用水质量标准。第六条药用动物养殖企业应满足动物种群对生态因子的需求及与生活、繁殖等相适应的条件。第三章种质和繁殖材料第七条对...

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  • 关于印发《中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)》及《中药材GAP认证检查评定标准(试行)》的通知

    ...─────────────────────*0506 │药用动物饮用水是否符合生活饮用水质量标准。────┼──────────────────────────────────────── 0507 │饮用水至少...

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  • 第九章 医院药学体系、质量标准与医院评审

    ...料、辅料以及直接接触药品的容器和包装材料,必须符合药用要求。制剂中使用麻醉药品、毒性药品、精神药品时,按在关法规办理。  6)制剂用水,根据各个工序按工艺要求制定水质标准,灭菌制剂用注射用水必须符合药...

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