...入院后各项辅助检查:尿常规蛋白（+），尿胆原（-），尿胆红素（-），血Hb74g/L，正细胞正色素性，血网织红细胞0.73%，血肌酐146μml/L，血尿素氮8.8mmo1/L，血钙1.99mmol/L，血AST、ALT正常，血总胆红素（T-BIL）248.3μmol/L，直接胆红素...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第11A期...黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度，又分为克里格勒-纳...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度，又分为crigler-Najjar综合...
词条疾病拼音：dǎnhóngsù英文：bilirubin概述：胆红素是胆汁的主要色素之一。是血红蛋白分解后，血红素分解代谢的产物。中药制剂上是制备人工牛黄的重要原料。橘红色粉末。溶于酸，碱、氯仿及苯，不溶于水。具有镇静、镇惊、解热...
词条生理学...黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度，又分为克里格勒-纳...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病...黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度，又分为克里格勒-纳...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度，又分为克里格勒-纳...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病...黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度，又分为克里格勒-纳...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度，又分为克里格勒-纳...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病...黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度，又分为克里格勒-纳...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病