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  • 先天性非溶血性黄疸

    ...ngenitalnonhemolyticjaundice疾病别名Gilbert综合征,慢性家族性溶血性黄疸(间接型),体质性肝功能不良,特发性溶血性胆红素增多症,间歇性幼年性黄疸,家族性胆汁血症,青春期间歇性黄疸,结合性胆红素增多症,肝炎后胆红素增多症,no...

    词条疾病;消化内科
  • 先天性家族性非溶血性黄疸

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 先天性非梗阻性非溶血性黄疸

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • crigler-najjar 综合征

    ...合征,先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症,先天性梗阻性溶血性黄疸疾病代码ICD:Q44.7疾病分类消化内科疾病概述crigler-najjar综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性梗阻性溶血性黄疸。是...

    词条疾病
  • 克-纳二氏综合征

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • crigler-najjar综合症

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • crigler-najjar综合征

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • 先天性高胆红素血症

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 克里格勒-纳贾尔综合症

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 克里格勒-纳贾尔综合征

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病

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