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  • 先天性非溶血性黄疸

    ...ngenitalnonhemolyticjaundice疾病别名Gilbert综合征,慢性家族性溶血性黄疸(间接型),体质性肝功能不良,特发性溶血性胆红素增多症,间歇性幼年性黄疸,家族性胆汁血症,青春期间歇性黄疸,结合性胆红素增多症,肝炎后胆红素增多症,no...

    词条疾病;消化内科
  • 第九节 黄疸

    ...红素,超过肝脏的处理而潴留血中形成黄疸。此种黄疸溶血性黄疸。见于地中海贫血,自身免疫性溶血性贫血、异型错误输血反应等。  2.肝细胞摄取与结合能力障碍 如Y、Z蛋白及或葡萄糖醛酸转移酶活力减低缺如,使正...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;物理诊断学
  • 第二节 新生儿黄疸

    ...视畸形类型而异,肝内梗阻者手术困难。  五、新生儿溶血症  新生儿溶血症(Hemolyticdiseaseofnewborn)是指因母、婴血型不合而引起的同族免疫性溶血。在我国以ABO血型不合者占多数,Rh血型不合者较少,其他如MN、Kell血型系...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;儿科学
  • 40.6 检查先天性非溶血黄疸间接胆红素增高型的低热量试验饮食

    ...红素增高型的低热量试验饮食  40.6.1原理  先天性溶血性黄疸间接胆红素增多症(Gilbert's综合征,GS)为遗传性疾病,常与遗传性球形红细胞增多症(Hereditaryspherocytosis)并存。本病系由于肝脏对结合胆红素的清除有...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学
  • 先天性家族性非溶血性黄疸

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 先天性非梗阻性非溶血性黄疸

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • crigler-najjar 综合征

    ...合征,先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症,先天性梗阻性溶血性黄疸疾病代码ICD:Q44.7疾病分类消化内科疾病概述crigler-najjar综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性梗阻性溶血性黄疸。是...

    词条疾病
  • 克-纳二氏综合征

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • crigler-najjar综合症

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • crigler-najjar综合征

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性梗阻性溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病

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