非成瘾性镇痛药

罗通定片

...行激活系统、阻滞脑内多巴胺受体的功能有关。治疗量无成瘾性。【药代动力学】本品口服吸收良好在体内以脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降，脂肪中含量却增加，显然与本品脂溶性有...

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硫酸罗通定片

...行激活系统、阻滞脑内多巴胺受体的功能有关。治疗量无成瘾性。【药代动力学】本品在体内以脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降，脂肪中含量却增加，显然与本品脂溶性有关。从鼠与兔...

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硫酸罗通定注射液

...行激活系统、阻滞脑内多巴胺受体的功能有关。治疗量无成瘾性。【药代动力学】本品在体内以脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降，脂肪中含量却增加，显然与本品脂溶性有关。从鼠与兔...

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硫酸罗通定注射液

...行激活系统、阻滞脑内多巴胺受体的功能有关。治疗量无成瘾性。【药代动力学】本品在体内以脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降，脂肪中含量却增加，显然与本品脂溶性有关。从鼠与兔...

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氢溴酸高乌甲素片

...衣片，除去糖衣后显白色。【药理毒理】药理学本品为非成瘾性镇痛药，具有较强的镇痛作用。本品还具有局部麻醉、降温、解热和抗炎作用。本品与哌替啶相比镇痛效果相当，起效时间稍慢，而维持时间较长；镇痛作用为解热...

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氯酚待因复方片

...药。服用本品，有可能出现消化道反应，呼吸抑制很弱，成瘾性较低。【药代动力学】本品经胃肠道吸收迅速，双氯芬酸钠在服用后1～2小时血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率大于99%，其浓度与剂量呈线性关系，T1/2为1～2小时。...

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盐酸二氢埃托啡舌下片

...激动剂的传统观念认为，镇痛作用越强，欣快感越明显，成瘾性也越大。而二氢埃托啡的镇痛剂量最小，止痛作用最强，却无欣快感反应，故其成瘾潜在性小。Ⅱ期临床试验及推广试用的3000多人次结果表明，本品镇痛作用的总...

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氢溴酸高乌甲素注射液

...】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理学本品为非成瘾性镇痛药，具有较强的镇痛作用。本品还具有局部麻醉、降温、解热和抗炎消肿作用。本品与哌替啶相比，镇压痛效果相当，起效时间稍慢，而维持时间较长；镇痛作...

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盐酸二氢埃托啡注射液

...激动剂的传统观念认为，镇痛作用越强，欣快感越明显，成瘾性也越大。而二氢埃托啡的镇痛剂量最小，止痛作用最强，却无欣快感反应，故其成瘾潜在性小。Ⅱ期临床试验及推广试用的3000多人次结果表明，本品镇痛作用的总...

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