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  • 易瑞沙获非小细胞肺癌一线治疗批准

    ...子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗,或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。据悉,易瑞沙是首只在中国上市的治疗肺癌的分子靶向药物,为...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 创新靶向抗癌药物特罗凯上市

    ...向治疗药物特罗凯正式在中国上市。这种药物将用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在既往化疗失败后的三线治疗。临床试验表明,这种新药对所有非小细胞肺癌患者人群都有效,尤其是不吸烟者以及亚洲患者,能显著提高肺癌患者...

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  • 肺癌靶向药物及适应症汇总

    ...应症:适用于治疗既往接受化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,既往化学治疗主要是指铂剂或多西他赛治疗;适用于EGFR基因具有敏感性突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。注意事项:当考虑本品...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA批准Xalkori治疗ROS1阳性非小细胞肺癌

    ...不断。去年底,Xalkori一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)获欧盟批准。而就在最近,Xalkori也喜获美国FDA批准用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。在此之前,Xalkori在美国适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移...

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  • 辉瑞默克强强联合携手在华推广辉瑞靶向肿瘤药物

    ...在华医学资源、创新经验和专业团队,让更多中国ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者获益,并持续推进中国免疫肿瘤治疗领域的发展。“赛可瑞联合推广是辉瑞与默克全球联盟在中国的落地,“此次联合推广负责人之一--辉瑞肿...

    医药产业医药经济;环球
  • 分子靶向药物研发研发正如火如荼市场前景可期

    ...动上,《医药经济报》记者了解到,仅仅上市3年,治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物厄洛替尼(特罗凯)2008年的全球销售额就达到了11.2亿美元,销售额同比上升23%。实际上由于市场前景可期,全球分子靶向药物的研发正如火如...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 分子靶向药物研发正如火如荼市场前景可期

    ...动上,《医药经济报》记者了解到,仅仅上市3年,治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物厄洛替尼(特罗凯)2008年的全球销售额就达到了11.2亿美元,销售额同比上升23%。实际上由于市场前景可期,全球分子靶向药物的研发正如火如...

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  • 个体化用药催生临床基因检测等新市场

    ...该中心的成立,基于基因检测突变技术和靶向治疗药物的非小细胞肺癌个体化治疗路径得以打通。有分析指出,在适当的时间给适合的患者以最适宜的方法给予最恰当的药物,在这一理念指引下,个体化用药正在催生临床基因检...

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  • 勃林格第二代EGFR靶向疗法Giotrif获欧盟CHMP支持批准治疗肺鳞状细胞癌(SqCC)

    ...(SqCC)患者的治疗。之前,Giotrif已获批用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者群体。欧盟委员会(EC)在药品审查时,通常都会采纳CHMP的建议,这意味着Giotrif很可能在2-3个月内获批上市,造福欧洲的晚期肺鳞状细胞癌患者...

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  • 克唑替尼(crizotinib)获FDA突破性肺癌药物资格

    ...5年4月,克唑替尼被FDA授予突破性药物资格,用于ROS1阳性非小细胞肺癌的潜在治疗非小细胞肺癌肺癌的一种,占所有肺癌病历的80%以上。而克唑替尼的适应症——ROS1阳性非小细胞肺癌约占所有非小细胞肺癌病例的1%左右,代...

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