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  • FDA对一款治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物授予加速批准

    11月13日,美国FDA对一款治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者口服药物授予加速批准。Tagrisso(osimertinib)现在被批准用于肿瘤有特定表皮生长因子受体(EGFR)突变(T790M)及其它EGFR阻断剂治疗后疾病恶化患者。肺癌是美国主...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA批准Celgene公司的ABRAXANE治疗非小细胞肺癌

    ...管理局(FDA)批准ABRAXANE联合卡铂作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌、不适合手术或放射治疗患者一线治疗方案。该综合性全球生物制药公司表示,ABRAXANE新药申请获批是根据CA-031III期多中心、随机、开放标签临床研究...

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  • FDA批准阿法替尼用于EGFR基因突变晚期NSCLC治疗

    ...trif)用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗,表皮生长因子受体(EGFR)基因突变可通过FDA批准诊断试剂进行检测。肺癌是男女患者中主要癌症相关死亡因素。根据美国国家癌症研究...

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  • FDA2年一路绿灯特批肺癌新药:6成患者可获显著缓解

    11月13日,美国FDA对一款治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者口服药物授予加速批准。Tagrisso(osimertinib)现在被批准用于肿瘤有特定表皮生长因子受体(EGFR)突变(T790M)及其它EGFR阻断剂治疗后疾病恶化患者。肺癌是美国主...

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  • 揭密三大“目录”里的抗肿瘤辅助用药

    ...达)、治疗多发性骨髓瘤来那度胺(新基医药)和治疗晚期非小细胞肺癌吉非替尼(阿斯利康),都属于治疗性用药。国家基药目录、国家医保目录和新农合药品目录都有辅助用药,本文将主要分析以上三大目录辅助用药目录。[...

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  • 新基重磅抗癌药Abraxane肺癌适应症获欧盟CHMP支持

    ...carboplatin)用于不适合潜在可治愈性手术和/或放射治疗非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者一线治疗。欧盟委员会(EC)通常都会采纳CHMP意见,这也意味着Abraxane将在未来几个月内获批用于非小细胞肺癌(NSCLC)适应症。另一方...

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  • 阿斯利康MEK抑制剂selumetinib被FDA授予孤儿药资格认

    ...腺癌。Selumetinib是一种MEK1/2抑制剂,目前在KRAS突变晚期非小细胞肺癌中处于III期临床试验阶段,在儿童和青少年1型多发性神经纤维瘤中处于II期临床试验阶段。多发性神经纤维瘤是一种基因突变导致肿瘤,肿瘤会随着神经发...

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  • 盘点:5种价格逆天的抗癌新药

    ...首次获批用于胃癌治疗,之后进一步获批用于结直肠癌和非小细胞肺癌(NSCLC)。这3种疾病中,肺癌是Cyramza最大市场。根据美国国家癌症研究所(NCI),每年新增肺癌病例达到22.42万例,其中绝大多数为非小细胞肺癌(NSCLC)...

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  • 紫杉醇成肺癌市场药品增量的主推手

    ...美曲塞二钠在2004年10月被批准作为局部晚期肺癌或转移性非小细胞肺癌二线治疗药。2008~2011年三大城市样本医院抗肺癌类药物采购,礼来培美曲塞二钠(商品名力比泰)年平均增长率为30.04%,处于快速增长阶段。根据HDM系统...

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  • 日本药企卫材在美国推出新型抗癌药Lenvima

    ...envatinib用于其他类型肿瘤治疗,包括肝癌、肾细胞癌、非小细胞肺癌等,该药在日本、欧盟及其他国家监管审查正在进行中。(生物谷)作者:

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