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  • 欧盟批准施贵宝Nivolumab用于NSCLC患者

    ...率和死亡率都在上升,目前约占所有癌症死亡病例的20%。非小细胞肺癌(NSCLC)是一种最常见的肺癌,约占肺癌病例的85%。鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)占所有肺癌病例的25-30%。经化疗治疗后病情复发或恶化的NSCLC患者,临床治疗...

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  • 阿斯利康启动免疫疗法MEDI4736III期肺癌项目

    ...体,靶向细胞程序性死亡配体1(PD-L1),目前正开发用于非小细胞肺癌(NSCLC)和其他癌症的治疗。III期NSCLC项目的首个研究PACIFIC,将在已完成放化疗且无迹象表明肿瘤恶化的局部晚期、不可切除性(III阶段)非小细胞肺癌(NSCL...

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  • 礼来肺癌药物Necitumumab获欧盟批准

    ...准这款药物与吉西他滨和顺铂合并用于晚期EGFR阳性鳞状非小细胞肺癌患者。这种形式的肺癌尤其具有侵袭性,其五年生存率不到5%,近年来,这一疾病几乎未看到有治疗进展。礼来的药物最初于去年11月份在美国获得批准,据该...

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  • 治疗不规范猛于癌细胞

    ...后问世,如治疗慢性白血病和胃肠间质瘤的格列卫、治疗非小细胞肺癌的易瑞沙等。这些药物能够将某些受体、基因或关键蛋白作为“靶点”,像“精确制导”那样瞄准癌细胞,而不会误伤正常细胞。靶向治疗的一个前提是找到...

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  • 诺华与百时美施贵宝联合开展肺癌药物临床试验

    ...药进行评价,Zykadia于今年四月份被美国FDA批准用于晚期非小细胞肺癌。第二项研究将对Opdivo与两款试验药物INC280和EGF816的合并用药进行测试。诺华还在开发嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫治疗药物,这类药物涉及工程化患者自...

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  • CHMP支持Nivolumab用于既往有过治疗的鳞状NSCLC

    ...抑制剂Nivolumab用于既往有过治疗的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌成人患者。CHMP的积极意见现在将由欧盟委员会进行审查,欧盟委员会有权为欧盟批准药物。「我们正在以前所未有的速度履行一个使命,寄希望于改变患者...

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  • Opdivo的首个血液肿瘤适应证或将很快获得欧盟批准

    ...性疗法资格。Opdivo已被批准治疗实体瘤,包括黑色素瘤、非小细胞肺癌及肾细胞癌,但欧洲药品管理局批准其用于经典霍奇金淋巴瘤将为血液病学提供首个PD-1抑制剂,百时美施贵宝全球肿瘤临床总监Viallet如是称。来自默沙东的...

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  • 阿斯利康再遭挫折

    ...。Iressa于2002年7月获日本厚生省批准用于非小细胞肺癌。作为一种表皮生长因子受体抑制剂,Iressa也被称作“分子靶向治疗药”,能有效地抑制癌细胞增殖。然而,Iressa很快因严重不良反应在日...

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  • 癌症治疗无标准之痛:治疗不规范猛于癌细胞

    ...后问世,如治疗慢性白血病和胃肠间质瘤的格列卫、治疗非小细胞肺癌的易瑞沙等。这些药物能够将某些受体、基因或关键蛋白作为“靶点”,像“精确制导”那样瞄准癌细胞,而不会误伤正常细胞。靶向治疗的一个前提是找到...

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  • 默克里昂制药公司在ASCO年会上公布大量新的艾比特思(西妥昔单抗)数据

    ...癌症类型包括转移性结肠癌、头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)和非小细胞肺癌(NSCLC)。(4-7)两大第三期研究正在进行mCRC:EPIC[c],(4)(检查1301名患者在奥沙利铂疗法失败后联用艾比特思和依立替康)和CRYSTAL[d],(5)(研究联用艾比特思和依立替...

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