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  • 2014年新药研发展望

    ...药品管理局(FDA)授予的治疗恶性黑色素瘤、肾细胞癌和非小细胞肺癌的快速通道审评资格。另外,默沙东的lambrolizumab和罗氏的MPDL3280A(靶点是PD1配体PD-L1)也是PD1类药物。有研究认为,与nivolumab相比,MPDL3280A具有更好的安全性...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 靶向型抗癌药物市场到2015年将达510亿美元

    ...,这主要由于销售舒尼特尼、figitumumab(正被研究用于治疗非小细胞肺癌、前列腺癌、乳房癌、结肠癌和尤因氏肉瘤)和axitinib(正被研究用于治疗胰腺癌、肺癌、胃肠癌、甲状腺癌、乳房癌和肾细胞癌)的推动。决策资源公司分析师、...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • FirstWord:制药企业的十大主战场

    ...瑞在快,而礼来的进度则相对缓慢。PD-1/PD-L1抑制剂——非小细胞肺癌PD-1/PD-L1抑制剂适用于多种肿瘤,但以非小细胞肺癌将是这类药物最大的战场,目前这个战场上已经有百时美施贵宝(Opdivo),默沙东(Keytruda)、罗氏(atezoliz...

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  • 结束依赖进口历史浙江抗癌新药凯美纳出炉记

    ...肺癌患者50万人,死亡30万人,在新增肺癌病患中80%属于非小细胞肺癌。目前,世界上针对非小细胞肺癌的靶向药物只有英国阿斯利康公司的吉非替尼(易瑞沙)和瑞士罗氏公司的埃罗替尼(特罗凯)两种,我国肺癌患者用药唯有依赖...

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  • 药物评价深度介入产业发展

    ...和行业协会积极的支持与推动。引入国际经验“Erresa治疗非小细胞肺癌的上市后再评价后发现,Erresa对亚裔女性腺癌疗效显著,但对欧美人群疗效不佳。这就显示该药物的疗效存在显著的种族差异和性别差异,因此,有时可以将...

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  • 陈竺:中国是开展转化医学最好的国家

    ...专项的支持下,历经多年努力,在去年成功研制出了治疗非小细胞肺癌的靶向治疗创新药物埃克替尼。目前,作为医改的内容之一,卫生部正在考虑将埃克替尼纳入新型农村合作医疗制度,从而使数以万计的肺癌农民得到免费或...

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  • 卫生部:积极考虑高新技术药物推广应用

    ...激酶为靶标的新一代靶向抗癌药,其第一个适应症是晚期非小细胞肺癌。陈竺对此表示,利用具有成本效应的适宜技术和高新技术服务卫生事业,是我国医改的重要方向。在医改中,将高度重视适宜技术的应用,如政府通过产学...

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  • 2007年在研药扫描核心竞争力偏离研发?

    ...两种受体来自不同的家族,且结构也不相同。双重活性对非小细胞肺癌的患者具有协同作用,因为两种受体在非小细胞肺癌中发挥同一作用。”——Apomab这些能杀死细胞的药物正处于对不同肿瘤的研发阶段。这种抗体能模拟对抗...

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  • 德国凯杰获FDA批准用于指导Vectibix在转移性结直肠癌中的应用

    ...在2013年获批用于指导GILOTRIFTM(阿法替尼)在治疗转移性非小细胞肺癌中的应用。2014年,凯杰therascreenIDH1/2RGQKit在欧洲上市,用于对神经胶质瘤(脑瘤)患者的管理。今年早些时候,therascreenEGFR检测成功通过了中国国家食品药品...

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  • 阿斯利康:榜样的力量

    ...癌症患者,都发出了这样的感慨。“易瑞沙”是针对晚期非小细胞肺癌患者进行靶向治疗的一种新药,由于癌症药物的研发成本相对较高,致使部分患者无力承担相应的用药支出。为了让更多的患者能够得到有效治疗,缓解病情...

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