...通过FDA批准的检测方法诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。XALKORI的疗效系基于客观缓解率。XALKORI在获得FDA快速批准的同时，辉瑞正在进行上市后临床试验，旨在对XALKORI的临床疗效做进一步评估。 根据FDA关于靶...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...通过FDA批准的检测方法诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。XALKORI的疗效系基于客观缓解率。XALKORI在获得FDA快速批准的同时，辉瑞正在进行上市后临床试验，旨在对XALKORI的临床疗效做进一步评估。 “总体上，在...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...药物的上市及其联合铂类为基础的化疗方案用于一线治疗非小细胞肺癌，可以显著提高病人的总体生存期。”6月，在美国芝加哥举行的第44届美国临床肿瘤年会（ASCO会议）向全球肿瘤专家传递了一个重要信息——作为第一个治...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...，但其费用非常昂贵。2.推荐Nivolumab用于难治性晚期非鳞非小细胞肺癌Paz-Ares等[2]在ASCO上报道，一项全球多中心III期临床研究发现，将接受铂类为基础的双药方案进展的晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）患者随机分为Nivolumab组或多...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻【摘要】目的探讨新辅助化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌患者远期生存率的影响。方法用循证医学的方法复习国内外文献，收集相关研究资料。根据获得的文献数据，分别对新辅助化疗和单纯手术治疗两种疗法的1年、3年和5年生存率情...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第24期...局部晚期或转移性、表皮生长因子受体（EGFR）TKI初治的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。阿法替尼将在欧洲以GIOTRIF为商品名上市。“我们对于欧盟委员会所作出的决定感到非常高兴。我们希望继公司自主研发的抗肿瘤产品首次...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...药品管理局（FDA）授予的治疗恶性黑色素瘤、肾细胞癌和非小细胞肺癌的快速通道审评资格。另外，默沙东的lambrolizumab和罗氏的MPDL3280A（靶点是PD1配体PD-L1）也是PD1类药物。有研究认为，与nivolumab相比，MPDL3280A具有更好的安全性...
医药产业药品天地；药界风云；新药...权威医院开展前瞻性的“放疗合并三阳血傣治疗局部晚期非小细胞肺癌的多中心、随机、双盲试验”，这个启动方案已初见成效。其市场营销策略是：通过产品的药效在治疗晚期非小细胞肺癌领域形成高“势能”和品牌后，再辐...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；药物与临床...篇研究发表系受国家健康研究中心赞助，研究者分析89位非小细胞肺癌早期病患，他们藉评估基因表现档案预测复发风险，25位病患来自美国肿瘤医师学院研究，84位病患来自癌症与白血病B组研究。 研究者报告肺恶性基...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...，指导最终的诊断和治疗决策的选择”。研究证实，针对非小细胞肺癌，结合癌胚抗原（CEA）等可提高检测敏感性。对于小细胞肺癌（SCLC）而言，特异性的指标是神经元特异性烯醇化酶（NSE）和胃泌素释放肽前体（ProGRP）的联...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关