...谢。2008-01-0810：27：29光明日报记者：中药也分处方药与非处方药，这两大类是否都集中在国家食品药品监督管理局注册？2008-01-0810：29：35董润生：非常高兴这么多记者关心我们中药发展问题。刚才提出的问题我想中药同样和化...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...： 我局于1999年12月22日至23日在京召开了“处方药与非处方药分类管理工作会议”，国家药品监督管理局局长郑筱萸在会上就我国实施药品分类管理工作的基本思路、总体部署、2000年工作任务及要求和今后工作打算等问题作...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...办法由国务院制定。第三十七条国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。第三十八条禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。第三十九条药品进口，须经国务院药品监...
词条部门规章；法规文件...办法由国务院制定。第三十七条国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。第三十八条禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。第三十九条药品进口，须经国务院药品监...
词条部门规章...准，继而能有部分民族药进入国家基本药物目录。目前对非处方药（OTC）遴选的要求也是必须是符合国家标准的药品。 为了使一些疗效确切的民族药能够进入国家医疗保险报销目录，我局也曾多次和国家有关部门进行协调和...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...反应反馈信息的收集、报告义务，尤其是大众自行购用的非处方药发生的不良反应，用药者首先找的是销售者。所以药品经营企业也有责任将收集到的反馈信息按规定报告。从药品经营企业报告的药品不良反应病例也是药品不良...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规