...立临床用药监测、评价和超常预警制度，对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估，实施处方和用药医嘱点评与干预。第二十一条医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。...
词条法规文件...后，不得再进行修改的安全保障功能，以确保工作记录的安全性。5.用药医嘱单保存，应按照《处方管理办法》第五十条规定执行，应有专人负责保存、销毁或删除，并有专人监销，书写销毁、删除记录。6.静配中心负责人应定...
词条法规文件；医疗机构管理；静脉用药调配中心...理使用基本药物，并有相应监督考评机制。（七）有药物安全性监测管理制度，观察用药过程，监测用药效果，按照规定报告药物不良反应，并将不良反应记录在病历中。（八）配备临床药师，参与临床药物治疗，提供用药咨询...
词条评审标准...系。（四十七）确保实现本院患者诊疗信息管理全流程的安全性、真实性、连续性、完整性、稳定性、时效性、溯源性。对员工使用患者诊疗信息实行授权管理，明晰权责，为员工使用患者诊疗信息提供便利和安全保障。三、医...
词条法规文件；医疗机构管理...脉滴注（建议6个月以上患儿使用，6个月以下患儿使用的安全性尚未确定）头孢曲松20～80mg/kg·d，单次或分2次静脉滴注头孢他啶30～100mg/kg·d，分2～3次静脉滴注头孢克肟3～6mg/kg·d，重症者可加量至12mg/kg·d，分2次口服头孢哌酮50...
词条诊疗规范；小儿腹泻...生物利用度较之奥美拉唑提高7倍，在与其它药物伍用时安全性和有效性均高于奥美拉唑和兰索拉唑，在弱酸性环境下也较奥美拉唑和兰索拉唑稳定。动物实验表明，三者的抑酸能力大致相当。泮妥拉唑因具有选择性高、疗效好...
词条药物；消化系统药物；质子泵抑制剂...方法基本一致。为了控制药品质量，保证药品的有效性和安全性，特制定本指导原则。何种药物制剂需要进行生物等效性或生物利用度试验，可根据有关部门颁布的法规要求进行。进行药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验...
词条2010年版药典附录...，各步作业功能与标准是否一致，仪表是否可靠，运行中安全性是否有保证。3.1.2.3性能验证装机完成后，单采血浆站应当向设备厂方索要相关技术参数的确认报告。单采血浆站应当对设备的性能进行验证。①全自动生化分析仪...
词条词条；献血；献血管理；血液成分单采...仍应根据具体分析对象和情况而定。附录XVIIIB中药注射剂安全性检查法应用指导原则：本指导原则为中药注射剂临床使用的安全性和制剂质量可控性而定。中药注射剂安全性检查包括热原（或细菌内毒素）、异常毒性、降压物质...
词条2010年版药典附录...时间口服给药，药物应与食物同时服用。根据患者个体的安全性或耐受性，在治疗过程中可能需要暂时中断使用本品或下调剂量，应以150mg的下调幅度逐渐减少本品的日剂量。应注意早期识别药物不良反应并及早给予标准的支持...
词条法规文件；临床用药；肿瘤