...个以上样本均数的比较。应用时要求各样本是相互独立的随机样本；各样本来自正态分布总体且各总体方差相等。方差分析的基本思想是按实验设计和分析目的把全部观察值之间的总变异分为两部分或更多部分，然后再作分析。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；预防医学...子，在实验设计时应尽可能作为因级限制，将选取的因级随机分配至各组。例如体重、性别、窝别、双碟和给药次序等都是因子，不同体重是体重因子的级，雌性、雄性是性别因子的级，不同窝的动物是窝别因子的级，不同双碟...
词条2010年版药典附录...设计类型。本药典主要用下面三种实验设计类型。 (1)随机设计 剂量组内不加因级限制，有关因子的各级随机分配到各剂量组。本设计类型的实验结果只能分离不同剂量(剂间)所致变异。如绒促性素的生物检定。 (2)随...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录...中进行相对短期的试验。新药III期临床:为扩大的多中心随机对照临床试验，旨在进一步验证和评价药品的有效性和安全性。新药IV期临床:Ⅳ期临床试验是在新药上市后的实际应用过程中加强监测，在更广泛、更长期的实际应用...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第8期...行相关的统计学分析。结果6个水平的质控物测定结果经随机区组设计资料的方差分析或K个相关样本的Friedman双向评秩方差分析除ILlevel1和DADE2外各组间的差异均有显著性(P0.05)。各检测系统间不同浓度的患者新鲜血浆的测定结果差...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第8期...。③t检验：包括样本均数与总体均数比较的t检验、完全随机化设计两个样本均数比较的t检验、完全随机设计两个样本均数比较的t′检验、配对计量资料的t检验。④方差分析：包括完全随机设计资料的方差分析，随机区组设...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第1期...容全文 生物检定统计法 例3 量反应平行线测定随机区组设计(3.3)法 新霉素效价测定──杯碟法 S为新霉素标准品 稀释液ds[1]∶0.8u/ml ds[2]∶10.0u/ml ds[3]∶12.5u/ml T为新霉素 标示量 ＡT∶670u/mg ...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录...求复溶，分装于带盖的清洁试管内。质控样本和血清样本随机编号，由专人分发给不同检测系统，置于当天常规工作中进行测定，连续20天。 1.2方法因检测系统5使用的是罗氏原装试剂、c.f.a.s校准品和质控品，参加室间质评...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第5期...结果的可信度。 二、实验设计的“六原则” 1）随机原则：即运用“随机数字表”实现随机化；运用“随机排列表”实现随机化；运用计算机产生“伪随机数”实现随机化。尽量运用统计学知识来设计自己的实验，减少...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；实验设计及统计方法...结果的可信度。 二、实验设计的“六原则” 1）随机原则：即运用“随机数字表”实现随机化；运用“随机排列表”实现随机化；运用计算机产生“伪随机数”实现随机化。尽量运用统计学知识来设计自己的实验，减少...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；基本实验技术；实验技术