...有两方面机制：肾小管细胞膜有漏隙，不能使溶质充分再吸收：反漏的证据是肾性糖尿属A型，表明葡萄糖转运再吸收部位较少，磷酸盐、碳酸氢盐在滤过负荷减少的情况下仍有丢失。这表明它们的排泌是通过肾小管的泄漏。肾...
词条疾病；肾内科；肾小管疾病...有两方面机制：肾小管细胞膜有漏隙，不能使溶质充分再吸收：反漏的证据是肾性糖尿属A型，表明葡萄糖转运再吸收部位较少，磷酸盐、碳酸氢盐在滤过负荷减少的情况下仍有丢失。这表明它们的排泌是通过肾小管的泄漏。肾...
词条疾病；肾内科；肾小管疾病...有两方面机制：肾小管细胞膜有漏隙，不能使溶质充分再吸收：反漏的证据是肾性糖尿属A型，表明葡萄糖转运再吸收部位较少，磷酸盐、碳酸氢盐在滤过负荷减少的情况下仍有丢失。这表明它们的排泌是通过肾小管的泄漏。肾...
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词条疾病...有两方面机制：肾小管细胞膜有漏隙，不能使溶质充分再吸收：反漏的证据是肾性糖尿属A型，表明葡萄糖转运再吸收部位较少，磷酸盐、碳酸氢盐在滤过负荷减少的情况下仍有丢失。这表明它们的排泌是通过肾小管的泄漏。肾...
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词条疾病；肾内科；肾小管疾病...患者肝脏含铜量的增加。总之，Wilson病不是由于肠道对铜吸收增加，而是由于胆道对铜的分泌障碍，这一障碍是先天性的，有基因缺陷的患者，在生后3个月不能合铜正平衡代谢转为正常，使铜正平衡代谢持续存在，结果导致了...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...患者肝脏含铜量的增加。总之，Wilson病不是由于肠道对铜吸收增加，而是由于胆道对铜的分泌障碍，这一障碍是先天性的，有基因缺陷的患者，在生后3个月不能合铜正平衡代谢转为正常，使铜正平衡代谢持续存在，结果导致了...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...患者肝脏含铜量的增加。总之，Wilson病不是由于肠道对铜吸收增加，而是由于胆道对铜的分泌障碍，这一障碍是先天性的，有基因缺陷的患者，在生后3个月不能合铜正平衡代谢转为正常，使铜正平衡代谢持续存在，结果导致了...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科