第四节 重症肌无力（myastheniagravis） 重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学第二节 重症肌无力 一、定义 重症肌无力（MG）是累及神经肌肉接头（neuromuscularjunction,NMJ）处突触后膜上乙酰胆碱受体（acetylcholinereceptor,AChR）主要由AChR抗体（autibody,Ab）介导、细胞免疫和补体参与的自身免疫性疾病。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；急诊医学【概述】是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。【诊断】一、病史及症状：青少年和儿童多见，常以...
参考资料求医问药；疾病手册；神经病学....41No.9P.644-64722（青岛）为了探讨以发声困难为首发症状的重症肌无力患者的临床特征，提高早期诊断率，减少误诊。研究者报告以发声困难为首发症状的重症肌无力患者31例，观察和分析其临床症状和体征以及疾病的发展和转归...
参考资料行业资讯；临床快报；耳鼻喉科重症肌无力（myastheniagravis，MG）主要是由乙酰胆碱受体抗体（ACh-Ab）介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的累及神经肌肉接头的自身免疫性疾病，主要表现为受累骨骼肌的无力和异常疲劳。脂质沉积性肌病（lipidstoragemyopathy，LSM...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第2期【关键词】重症肌无力危象护理重症肌无力（myastheniagravis,MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征表现为部分或全身骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第9期...献标识码】B【文章编号】1680-6115（2004）06-0539-03 目前重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）多主张胸腺切除术治疗，然而围手术期中MG危象发生，使围手术期的病死率增多。本文结合9例在院死亡患者分析报告如下。 1临床资料...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第6期；临床医学重症肌无力（MG）多累及部分或全身骨骼肌，瞳孔括约肌受累少见。现报告我科治疗的以双侧瞳孔扩大为主要表现的MG1例如下。 1病历摘要 患者，男，39岁，农民。因波动性视物模糊、瞳孔扩大2年余于2004年5月7日来我院就...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第3期...肺实质内。作为最常见的伴发疾病，约30%～65%的患者伴有重症肌无力（MG）［3］，其他伴发疾病有单纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA），低丙种球蛋白血症（HG），系统性红斑狼疮（SLE），甲状腺炎等自身免疫性疾病。我科自1998...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2004年第1卷第5期...分病人有不同程度的甲状腺肿大和突眼。 ②有典型的重症肌无力临床表现，疲劳后加重，休息后减轻等特点。 ③新斯的明或腾喜龙试验阳性。 ④摄131I率、T3、T4值高于正常。 ⑤乙酰胆碱受体抗体(AchRab)滴度增高...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；甲亢防治250问