找到9条结果,用时0.109s
  • 地中海贫血的诊治进展

    ...完全抑制,造成肽链合成不平衡所引起的一组遗传性溶血性贫血。1900年代国内有学者主张将其译为海洋性贫血,后来又有血液学家提出蛋白障碍性贫血未获赞同。地中海贫血可以分为α蛋白肽链合成减少或缺乏称为α型地中...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第8期
  • 对β-地中海贫血患儿及其家长心理护理的体会

    ...地贫)是我国长江以南地区最常见的一种遗传性慢性溶血性贫血。临床上重型地中海贫血患儿几乎以β型为主。β-地中海贫血在我国南方发病率为0.67%,华南、西南地区的发病率较多,患者除见于汉族外,还见于壮、黎、苗...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2011年第8卷第13期
  • 异常血红蛋白病

    ...现400多种结构异常性血红蛋白病和100多种蛋白生成障碍性贫血,但仅有少数出现明显病态表现。本节介绍重型蛋白生成障碍性贫血的表现及处理。诊断(一)病史及症状:⑴病史提问:注意:①父母及家族中有无同样病人。...

    参考资料求医问药;疾病大全;其他
  • 异常血红蛋白病

    ...现400多种结构异常性血红蛋白病和100多种蛋白生成障碍性贫血,但仅有少数出现明显病态表现。本节介绍重型蛋白生成障碍性贫血的表现及处理。【诊断】(一)病史及症状:⑴病史提问:注意:①父母及家族中有无同样病...

    参考资料求医问药;疾病手册;血液病科
  • 继发性血色病1例分析

    ...改变。病人因上消化道大出血死亡。死亡诊断:再生障碍性贫血,继发性血色病,糖尿病并发上消化道出血。肝尸检:肝细胞内大量含铁血黄素沉着,纤维结缔组织增生。  2讨论  血色病指器官组织中铁沉积过多,引起受累器...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第7期;病例报告
  • 第二节 基因突变致蛋白质合成异常

    ...性降低还可引起溶血。HbS纯合子(HbSHbS)表现为镰形细胞性贫血,杂合子(HbAHbS)表现为镰形细胞性状,大部分无症状,但也可有轻度慢性贫血。  2)不稳定血红蛋白病(unstablehemoglobinpathies):已发现的不稳定血红蛋白在80种...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 第二章 血液一般检查--第一节 红细胞检查

    ...人造血功能明显减退等均可导致红细胞减少,统称为生理性贫血。  2.病理变化  (1)增多:常见者有三类:①相对性增多:血浆中水分丢失,血液中有形成分也相对地有所增加,为一种暂时性假象,多见于脱水血浓缩时...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学
  • 第四节 胆红素代谢与黄疸

    ...素:脾功能亢进等 非溶血性 造血系统功能紊乱,如恶性贫血、蛋白生成障碍性贫血、铅中毒等引起的无效造血 肝性 肝细胞处理胆红素能力下降 胆红素的摄取障碍 新生儿生理性黄疸  药物(如黄绵马酸)性黄疸 ...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 第二节 贫血

    ...反应。  四、红细胞生成亢进  贫血患者除再生障碍性贫血外,几乎都有红细胞生成亢进,且红细胞生成素的产生也增加,一般红细胞生成素的释放与红细胞数量和血红蛋白浓度成反比。  五、氧解离曲线右移   在缓...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学

相关搜索: