酶的竞争性抑制作用

酶的抑制

...基的羟基结合而使酶失活。可逆抑制酶的可逆抑制又分为竞争性抑制和非竞争性抑制两种类型。竞争性抑制竞争性抑制剂往往和底物在结构上有某些相似之处，二者可能竞争与酶分子的同一部位结合。增加底物的浓度可以减弱这...

词条

...结合是可逆的。这类抑制剂大致可分为以下二类。　　1.竞争性抑制(competitiveinhibition)　　(1)含义和反应式　　抑制剂I和底物S对游离酶E的结合有竞争作用，互相排斥，已结合底物的ES复合体，不能再结合I。同样已结合抑制剂的EI...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学

...毒性显著下降。和对苯二酚类似，P3、P4也是络氨酸酶的竞争性抑制剂——它们通过与酶的活性部位结合从而阻断其与酶解物的作用。但与对苯二酚不同的是，它们对黑色素细胞（黑色素生成细胞）是无毒性的。P3、P4抑制蘑菇络...

参考资料行业资讯；临床快报；皮肤病与性病

...制。8.氨嘌呤能够抑制嘌呤的全过程，因为它是类似物而竞争性地抑制。9.牛黄酸是.氨酸的脱氨基产物。10.人体必需的八种氨基酸是蛋、苏、苯丙、色、异亮、亮及组成。11.一种氨基酸可能有个密码子，一个密码子可能代表种氨...

参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学

第三节　药物作用机制

...的一类主要对象。多数药物能抑制酶的活性，如新斯的明竞争性抑制胆碱酯酶，奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜H+-K+ATP酶（抑制胃酸分泌）。尿激酶激活血浆溶纤酶原，苯巴比妥诱导肝微粒体酶，解磷定能使遭受有机磷酸酯抑制的...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学

...芽糖为底物，研究了16种黄酮类化合物对酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果表明，浓度为0.1毫摩尔/升时，槲皮素（由杜仲茶中分离获得）、杨梅酮、非瑟酮和栎素对α-葡萄糖苷酶有很强的抑制作用，半数抑制浓度（IC50）分别...

参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂

...芽糖为底物，研究了16种黄酮类化合物对酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果表明，浓度为0.1毫摩尔/升时，槲皮素（由杜仲茶中分离获得）、杨梅酮、非瑟酮和栎素对α-葡萄糖苷酶有很强的抑制作用，半数抑制浓度（IC50）分别...

参考资料药品天地；专业药学；药学研究

...芽糖为底物，研究了16种黄酮类化合物对酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果表明，浓度为0.1毫摩尔/升时，槲皮素（由杜仲茶中分离获得）、杨梅酮、非瑟酮和栎素对α-葡萄糖苷酶有很强的抑制作用，半数抑制浓度（IC50）分别...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文

高原临床与血尿酸的关系

...酸高原缺氧使体内乳酸浓度增高，而血乳酸浓度升高，能竞争性的抑制血尿酸的排泄，引起尿酸增高［2］。高原缺氧环境，红细胞增多，产生嘌呤代谢产物尿酸自然较非HAR增多人群多，所以HAPC患者必然内源性细胞分解产物增多...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第2期