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  • 复杂性先天性脑发育畸形1例

    ...接近闭合(图1~3)。诊断:复杂性脑发育畸形(1)Dandy-Walker综合征(非典型);(2)脑小畸形;(3)考虑胼胝体缺如;(4)脑穿通不能排除。  2讨论  先天性颅脑发育畸形多见于新生儿、婴幼儿和儿童,约占全身畸形的10%,是由胚胎期神经...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2009年第6卷第11期
  • 18-三体综合征合并Dandy-walker综合征1例报告

    ...胼胝体膝部见低密度影,双侧脑室扩张。CT诊断:Dandy-walker综合征合并脑积水,胼胝体变性。超声心动:肺动脉瓣反光强,脑室间隔十字交叉处缺如,考虑心内膜垫缺损。入院诊断:(1)新生儿窒息;(2)新生儿吸入性肺炎;(3)足...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第3期
  • Louis-Bar氏综合征

    ...MRI。(三)多发性硬化(multipleSclerosis) 参阅Lhermitte氏综合征。(四)小脑肿瘤(cerebellartumor) 主要表现患侧肢体协调动作障碍、语音不清、眼球震颤。肌张力明显减低,腿反射迟钝或消失,或有步态不稳,逐渐发展行...

    参考资料求医问药;疾病大全;头部
  • 肌阵挛性小脑协调不能研究进展

    ...lonica)是以肌阵挛、癫痫、小脑性共济失调特征的临床综合征。又称RamsayHunt综合征(RHS)[1]。  一、定义与命名  1921年Hunt在题“肌阵挛性小脑协调不能——原发性齿状核萎缩”的文章中描述4例散发病例和1对孪生兄...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;神经生物学
  • 第二节 神经病综合征(四)

    第二节 神经病综合征(四)syndromesofnervousdiseases  四十五、Morvan氏综合征  目前已少用此名称,而多用脊髓空洞症发的上肢肢端营养不良或遗传性感觉神经根病引起的下肢断趾症。  【病因和机理】 常见病因脊髓...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 新疆维吾尔族与汉族先天性脑发育畸形的CT扫描对照研究(附420例分析)

    ...有时可见部分额叶。脑干变细,小脑正常。2.12Dandy-walker综合征本组8例,维族7例,汉族1例,女4例,男4例。CT表现:(1)8例均见小脑蚓部缺失,先天性萎缩或发育不全(图9);(2)后颅凹中线区囊肿与扩大的第四脑室呈宽口相...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2008年第5卷第5期
  • 第二节 神经病综合征(二)

    第二节 神经病综合征(二)  十四、Bristowe氏综合征  又称,胼胝体肿瘤综合征,胼胝体肿瘤所特有症状。  【临床表现】 偏瘫和对侧锥体束征;特征性的精神症状往往早期出现,以无欲、嗜睡、记忆力障碍主,...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 第二节 神经病综合征(三)

    第二节 神经病综合征(三)  三十一、Gerstmann氏综合征  又称,左侧角回综合征;优势半球综合征。  【病因和机理】 主侧半球顶叶与颞叶角回病变,以顶后动脉或角回动脉闭塞常见。亦可见于脑瘤、脑外伤、脑萎缩...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 第二节 神经病综合征(一)

    第二节 神经病综合征(一)syndromesofnervousdiseases  神经系统疾病主要产生感觉与运动两大障碍,其表现形式多种多样。一种疾病可以出现各种不同的症状和体征,反之,一种症状或体征可由不同疾病(或病因)引起,而同一...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 第四节 讷吃

    ...多见于肚豆状核变性、手足徐动症、扭转性痉挛、帕金森综合征、舞蹈病等。  【临床表现】 可因病变部位不同而表现各异。小脑蚓部病变可使发音肌群协调障碍,出现构音障碍,说话含混不清、断续涩滞或呈爆发式、节拍...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学

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