...的发病率低（约为CMT1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...的发病率低（约为CMT1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...的发病率低（约为CMT1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...的发病率低（约为CMT1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...。Shy强调本病是神经系统的原发疾病，可能为一种原发于中枢神经系统或周围植物神经系统的功能失调。 【临床表现】 特征为直立体位时出现眩晕、晕厥、视力模糊、全身无力等。卧位血压正常，但站立时收缩压及舒张压...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...经系统缺陷，约40%生后第1年死亡的婴儿在一定程度上与中枢神经系统先天性畸形有关。发育异常性疾病的发病率研究显示，单一畸形儿约占新生儿的14%，多无临床意义；两种畸形儿占0.8%，显着损害的发生率是正常人群的5倍；3...
词条疾病；神经内科...2.感染性疾病:包括各种病毒及细菌等对胎儿或婴幼儿早期中枢神经系统感染，如母体感染梅毒、各种脑炎、脑膜炎、某些器质性脑病等。 3.中毒性疾病:孕期母体罹患各种严重疾病，如妊娠中毒症、重症糖尿病、一氧化碳中毒...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...年龄发病，可在出生后即表现异常，如半乳糖血症和唐氏综合征（先天愚型）；可在婴儿期发病如婴儿型脊肌萎缩症，儿童期发病如假肥大型肌营养不良，少年期发病如肝豆状核变性、少年型脊肌萎缩症，青年期发病如腓骨肌萎...
词条疾病；神经内科...1.X线平片可见各种骨骼畸形。2.椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经系统肿瘤。3.脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。鉴别诊断应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征和局部软组织蔓状血管瘤鉴别。治疗方...
词条疾病；神经内科...性(symptomatic)癫痫及癫痫综合征：是各种明确的或可能的中枢神经系统病变影响结构或功能等，如染色体异常、局灶性或弥漫性脑部疾病，以及某些系统性疾病所致。1.局限性或弥漫性脑部疾病(1)先天性异常：胚胎发育中各种病因...
词条疾病；神经内科