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  • 遗传性耳聋基因检测盒入围国家重点新产品计划

    ...限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心研发的晶芯九项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法)入围2010年度国家重点新产品计划,并将获国家重点新产品证书。耳聋是临床上最常见的遗传病之一,研究发现在所有致聋原...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 科学家发现与遗传性帕金森氏症相关的基因

    ...学家小组最近证实,一个名为LRRK2的基因的变异与遗传性帕金森氏症有关,这一发现有助于开发帕金森氏症的基因诊断和治疗方法。报道说,来自美国、英国和荷兰的三个研究小组分别选取了不同类型的帕金森氏症患者进...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • FDA批准X因子药物Coagadex用于罕见遗传性出血疾病

    10月20日,美国FDA批准Coagadex(凝血因子X[人类])用于遗传性因子X(10)缺陷。直到今天的孤儿药批准,一直没有可用的特定凝血因子替代治疗药物用于遗传性因子X缺陷患者。在健康个体中,因子X蛋白可激活体内的酶来帮助正常...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 晶芯九项遗传性耳聋基因检测试剂盒

    ...。如果能够及时进行基因检测,就可以在很大程度上预防遗传性耳聋的发生。但与聋病相关的基因很多,要检测的位点更多,传统的检测技术往往操作复杂、价格昂贵,难以大规模推广。针对这种情况,博奥生物与中国人民解放...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 英国医生欲制造不会有遗传性乳癌的“设计婴儿”

    即使母亲有遗传性乳癌,以后也可能不用怕会遗传给女儿了,因为英国医生正计划制造不会有遗传性乳癌的“设计婴儿”。提交申请希望怀上无癌症基因胚胎英国4名女子希望怀上没有癌症突变基因的胚胎,她们的家族都有多位...

    医药产业医药经济;环球
  • 中国首创遗传性耳聋基因检测芯片有望走向临床

    ...心暨博奥生物有限公司了解到,其自主研发可以快速诊断遗传性耳聋的基因检测芯片已经在国内率先取得国家食品药品监督管理局医疗器械证书,有望在近几年逐步走进全国各大医院。属于国际前沿科技的基因检测芯片,是在一...

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  • 遗传性耳聋-色素性视网膜炎综合征药UshStat

    ...rdBioMedica制药公司近日宣布,其用于治疗1B型Usher综合症(遗传性耳聋-色素性视网膜炎综合征)的基因疗法药物UshStat已被欧洲药监局指定为罕见病治疗药。通过该公司的LentiVector基因导入技术,UshStat可以向患者视网膜细胞导入经...

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  • 晶芯九项遗传性耳聋基因检测试剂盒正式问世

    ...人工耳蜗恢复听力。作为国家863计划资助项目,晶芯九项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法)经过博奥生物多年的精心研制,顺利通过国家食品药品监督管理局的注册审核。这是我国在生物芯片临床应用领域的重大突破...

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  • FDA批准首个遗传性血管水肿生物抑制剂Ruconest

    ...sterase抑制剂Ruconest,一款用于治疗急性成人和青少年患者遗传性血管性水肿发作的产品。遗传性血管性水肿系常染色体遗传性疾病,可发生于任何年龄,而多见于成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子(一种α2球蛋白)减...

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  • 2016年第一季度有哪些新药值得期待?

    三种治疗罕见遗传性疾病的新药吸引了大家的目光,它们分别是2016年2月将发布新药审批结果的Duchenne型肌营养不良症新药Eteplirsen,将在2016年第一季度发布III期临床试验结果的Dravet综合征治疗新药Epidiolex和遗传性血管神经性水肿...

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