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  • 如何诊断溶血性贫血?

    关于溶血贫血的诊断一般分两步进行。  第一步是确定是否为溶血贫血:通过实验室检查,可以发现红细胞破坏过多或血红蛋白代谢产物增多的表现;骨髓代偿红系细胞增多的表现;红细胞损坏的表现;以及红细胞生存...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问
  • 第二节 贫血

    ...所致的贫血(一)红细胞内部异常1、膜缺陷(1)遗传球形红细胞增多症;(2)遗传椭圆形红细胞增多症(3)遗传棘形红细胞增多症和口形红细胞增多症2、酶缺乏(1)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(2)丙酮酸激酶缺乏和其...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学
  • 第二章 血液一般检查--第一节 红细胞检查

    ...制滥造红细胞有关。  (二)红细胞形态改变  1.球形红细胞(spherocyte)细胞直径小于正常。厚度增加常大于2μm。无中心浅染色区,似球形。常见于遗传球形细胞增多症和伴有球形细胞教育界多的其它溶血贫血。如自...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学
  • 第八章 药物遗传学--第一节 药物反应的遗传基础

    ...glucose-6-phosphatedehydrogenase,G6PD)缺乏症是一种主要表现为溶血贫血的遗传病,一般平时无症状,但在吃蚕豆或伯氨喹啉类药物后出现血红蛋白尿、黄疸、贫血等急溶血反应。  众所周知,红细胞中糖代谢主要是通过无氧糖...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 第二节 基因突变致蛋白质合成异常

    ...1)球形细胞增多平:球形细胞增多症(spherocytosis)是以球形红细胞增多为特点的溶血疾病。患者呈慢中度贫血、黄疸、脾大,大多数红细胞球形,脆明显增高。本病多数呈常染色体显遗传。从分子水平看,有遗传异...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 脾功能亢进症

    ...肿大显著,引起明显的压迫症状。2.贫血严重,尤其是有溶血贫血时。3.有相当程度的血小板减少及出血症状。若血小板数正常或轻度减少,切除脾脏后可能出现血小板增多症,甚至发生血栓形成,所以血小板正常或轻度减少...

    参考资料求医问药;疾病手册;血液病科
  • 第四节 胆红素代谢与黄疸

    ...贫血、珠蛋白生成障碍贫血⑶红细胞膜异常症:遗传球形红细胞症、遗传椭圆形红细胞症⑷先天红细胞酶异常症:丙酮酸激酶缺损症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损症⒉早期胆红素的增加⑴原发早期高胆红素血症⑵先天...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 脾功能亢进症

    ...瘤如淋巴瘤、白血病及癌肿转移等;⑥慢溶血疾病如遗传球形细胞增多症、自身免疫溶血贫血及海洋贫血等;⑦类脂质沉积症如戈谢病及尼曼-匹克病;⑧骨髓增生症如真经细胞增多症、慢粒细胞白血病及骨髓...

    参考资料求医问药;疾病大全;腹部
  • 第一节 总论

    ...坏异常红细胞主要器官,因此临床上采用脾切除治疗某些溶血贫血。  粒细胞在骨髓中成熟后即进入血液中,在循环中停留时间短,半存留期为6-7小时,然后进入组织内再重往血管内,成熟中粒细胞存活期为9天。主要被...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学
  • 第三节 肝胆疾病

    ...红蛋白分解所引起,如引起溶血及肝内出血的疾病(慢溶血贫血)。含铁血黄素主要沉积于肝细胞内,Kupffer细胞内亦常有该色素沉着但一般较肝细胞轻。因输血引起者Kupffer细胞色素沉着则较明显。  血色病(hemchromatosis...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学

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