...用此名称，而多用脊髓空洞症伴发的上肢肢端营养不良或遗传性感觉神经根病引起的下肢断趾症。病因病理病机常见病因为脊髓空洞症、麻岁神经炎、糖尿病神经炎、遗传性感觉性神经根病、儿童进行性感觉神经炎等。关于发病...
参考资料求医问药；疾病大全；头部...疗或疫苗接种后神经炎等。五、其它：如结缔组织疾病，遗传性疾病如腓骨肌萎缩症、遗传性共济失调性周围神经炎（Refsum病）、遗传性感觉性神经根神经病等。此外，躯体各种癌症也可引起多发性神经炎，且可在原发病灶出现...
参考资料求医问药；疾病大全；头部...用此名称，而多用脊髓空洞症伴发的上肢肢端营养不良或遗传性感觉神经根病引起的下肢断趾症。 【病因和机理】 常见病因为脊髓空洞症、麻岁神经炎、糖尿病神经炎、遗传性感觉性神经根病、儿童进行性感觉神经炎等。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...接种后神经炎等。 五、其它： 如结缔组织疾病，遗传性疾病如腓骨肌萎缩症、遗传性共济失调性周围神经炎（Refsum病）、遗传性感觉性神经根神经病等。此外，躯体各种癌症也可引起多发性神经炎，且可在原发病灶出现...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...华神经科杂志2006Vol.39No.11P.738-74111（北京）为了报道一个遗传性感觉交感神经病Ⅰ型(HSANⅠ)家系的临床、病理和电生理改变特点。研究者先证者为28岁男性，出现双下肢痛觉缺失1年余，伴随双脚多发溃疡，先证者之母在30岁出现...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...常，治疗无效出院。2讨论腓骨肌萎缩症，被认为是一种遗传性运动和感觉神经病，又称Charcot-MarieTooth病，根据神经传导速度（NCV）分为脱髓鞘型（CMT1）和神经元型（CMT2）。CMT1和CMT2均为常染色显性遗传，可有散发病例。少数散...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第4期；病历报告...先天性梅毒、风疹等外因引起，目前认为是常染色体显性遗传性疾患。一般为散发性。双亲年龄往往较大，尤其是父亲。 【临床表现】 （一）尖头畸形 头形尖而短，前额高耸，冠状缝早期愈合，颅骨纵轴增大，大囟...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...病因尚未完全明确，可能与慢病毒感染有关。有报告家族遗传性发病。 【临床表现】 早期症状以精神症状、视觉症状及运动症状等三种症状中之一种开始，约50%病例的早期症状为精神症状，表现为记忆力减退、定向力缺失...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学... 又称Garland–Moorehuse氏综合征、Sjogren氏Ⅱ型综合征，遗传性共济失调—白内障—侏儒—智力缺陷综合征。 【病因和机理】 病因未明。为常染色体隐性遗传。可能为先天性代谢异常疾病。 【临床表现】 特征为白内...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...常。 前庭机能：正常。 诊断：Moebius氏综合征（遗传性）合并先天性夜盲症。 附记：患者之母，年48岁，同时来诊。自己不觉有何症状，只知双眼闭不上，但不知始于何时。从幼年开始每逢傍晚即看不见而不敢行走，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；面瘫防治300问