遗传性血栓性血小板减少症

威廉姆斯血液学(第6版)(精)

...性贫血第41章慢性病贫血第42章铁的储存和运送障碍第43章遗传性球形红细胞增多症、椭圆形红细胞增多症及相关疾病第44章刺状红细胞增多、口形红细胞增多及相关疾病第45章葡萄糖-6-磷酸酶缺乏和其他红细胞酶异常第46章地中海...

参考资料医源资料库；医源书店；基础医学

...据临床表现可分为急性、慢性及复发性。根据病因可分为遗传性和获得性。遗传性TTP发病率极低。获得性TTP因有无明显诱因分为原发性与继发性，原发性无特殊病因可寻,病情易反复发作，多数病例属此型；继发性有特定的病因...

参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2006年第29卷第6期

...1012/L。除头痛及嗜睡外常无症状。编码为：D75.0。　　1.2遗传性椭圆形红细胞增多症异名：遗传性卵圆形细胞增多综合征，溶血性椭圆形细胞性贫血。是常染色体显性遗传。儿童期发病，不同程度的溶血引起贫血和黄疸。继发感...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第11期

第十四节　出血倾向

...缺乏、感染及中毒等。　　2．微血管功能障碍　常见于遗传性出血性毛细血管扩张症、老年性紫癜、遗传性毛细血管脆弱症（血管假性血友病）等。　　（二）血小板异常　血小板在血液中呈圆盘状，表面光滑，当和异物表面...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；物理诊断学

获得性血小板功能障碍

...了在其正常的血小板功能而引起的。血小板的缺陷可能是遗传性的或获得性的。止凝血的凝血阶段的试验(例如PTT和PT)在大多情况下(但并非全部)是正常的。由于普遍使用影响血小板功能的阿司匹林，因而获得性血小板功能异常很...

参考资料求医问药；疾病大全；其他

...它可使松弛的纤维蛋白单体发生交联而变得紧密而坚固。遗传性FⅩⅢ缺陷症是一种罕见的常染色体隐性遗传病，发病率约1/2000000。其临床特点为：以脐带出血最常见；外伤后延迟性血肿形成，女性患者易反复流产，男性患者有...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第1期

流式细胞仪血小板分析

...和表面糖蛋白缺陷检测，分析血小板止血功能的获得性和遗传性缺陷结合血小板大小，检测血小板RNA含量，分析血小板成熟度，计数网织血小板发现血小板抗体，做定性和定量分析血小板分析的临床应用血小板活化导致的血栓前...

参考资料医药经济；生物技术；实验技术；细胞学技术

脾功能亢进症

...瘤如淋巴瘤、白血病及癌肿转移等；⑥慢性溶血性疾病如遗传性球形细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血及海洋性贫血等；⑦类脂质沉积症如戈谢病及尼曼-匹克病；⑧骨髓增生症如真性经细胞增多症、慢性粒细胞白血病及骨髓...

参考资料求医问药；疾病手册；血液病科

...板减少、依赖血小板输注的骨髓增生异常综合征（MDS）、遗传性血小板减少症、新生儿血小板减少症和正常献血人员。需高度警惕的是，第二代促血小板生成剂有引发血栓和导致不可逆骨髓网状纤维增生的潜在危险。原因在于，...

参考资料行业资讯；临床快报；血液

第五节　出血性疾病

...：　　一、血管因素所致出血性疾病　　（一）先天性或遗传性血管壁或结缔组织结构异常引起的出血性疾病，如遗传性毛细血管扩张症，血管壁仅由一层内皮细胞组成。　　（二）获得性血管壁结构受损　又称血管性紫瘢，可...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学