...性黄斑部进行性萎缩,在部分患者在青少年时期发病,有遗传性。在发病初期既出现视力显著减退,在眼底无明显改变时荧光素眼底血管造影(fundusfluoresceinangiography,FFA)可见黄斑区有椭圆形的散在小荧光点。现将在我院就诊...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第11期Stargardt病是一种遗传性黄斑病变,本病的遗传方式多数为常染色体隐性遗传,少数家系为常染色体显性遗传。本病具有2种特殊征象:黄斑椭圆形萎缩及其周围视网膜的黄色斑点。发病年龄多在6~20岁,双眼发病。本文遇见一家...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2005年第2卷第6期Stargardt病是一种遗传性黄斑病变,本病的遗传方式多数为常染色体隐性遗传,少数家系为常染色体显性遗传。本病具有2种特殊征象:黄斑椭圆形萎缩及其周围视网膜的黄色斑点。发病年龄多在6~20岁,双眼发病。本文遇见一家...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2005年第2卷第6期...双胞胎二个弟弟均为本病,肿瘤的横向发展,支持本病有遗传性。本病发展进程:骨瘤可进行性扩大,但生长缓慢,也有肿瘤停止发展,还有脱钙,最后骨瘤消失的病例[3]。(1)诊断:临床上年轻健康女性,单眼或双眼发病...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代眼耳鼻喉杂志;2009年第6卷第2期...论坛传来的消息称,探索将基因运用到视网膜色素变型、遗传性视网膜劈裂及色盲等人类眼底疾病成为二00八年世界眼科会议最大亮点。 包括美国犹他大学、哈佛大学、迈阿密大学教授在内的十多位世界及中国顶尖眼外科专...
参考资料行业资讯;临床快报;眼科...统异常。 2 讨论 Stargardt病为双眼对称性黄斑部遗传性眼病,一般在6~20a发病,初期视力减退,多无眼底改变,常误诊为癔病或弱视,但眼底血管荧光造影可见黄斑区有横椭圆形的散在小荧光点。眼底早期中心反射消失...
参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;遗传学...邻近内核层的外丛状层[2]。先天性视网膜劈裂症亦称遗传性视网膜劈裂,此病少见,绝大多数为男性发病,双侧性,主要为性连锁隐性遗传,又称为X连锁青年性视网膜劈裂症(X-linkedjuvenileretinoschisis,XLRS)。鉴于国内这方面...
参考资料合作平台;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2005年第2卷第3期;论著... 视网膜电流图在临床上常用于视网膜循环障碍疾病、遗传性视网膜变性(如视网膜色素变性等)、糖尿病性视网膜病变、视网膜脱离、眼外伤(如视网膜铁质沉着症以及交感性眼炎等),夜盲、青光眼、白内障、色盲等疾病...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;眼科学...干性或非渗出性。双眼常同期发病且同步发展。与老年性遗传性黄斑部变性(即Haab病)的临床经过及表现相同,是否为同一种病,由于两者均发生于老年人,家系调查困难,不易确定。本型的特点为进行性色素上皮萎缩,临床...
参考资料求医问药;疾病手册;眼科...天异常,特别是附着于内界膜的Müller细胞内端存在某种遗传性缺陷;二为玻璃体皮质异常,视网膜受其牵引所致。先天发病,在10岁左右因单眼或双眼视力不良、斜视,玻璃体出血,并可因有先证者而作家族调查时才被发现。仅...
参考资料求医问药;疾病手册;眼科