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  • APC抵抗

    ...ase别名:APC抵分类:血液科出血和血栓性疾病遗传凝血因子缺乏ICD号:D68.3流行病学:活化的蛋白C症的首发年龄为18~53岁,平均28岁。患者可有静脉血栓性疾病家族史。正常高加索人群中活化蛋白C抵(APC-R)的发生率...

    词条血液科;出血和血栓性疾病;遗传性抗凝血因子缺乏
  • 出血性疾病

    ...增生综合征、异常球蛋白血症,肝病及药物影响等。三、凝血因子异常所致出血性疾病(一)遗传凝血因子异常血友病,血管性假血友病,其他凝血因子(X11、X、V11、V、Ⅱ、X111)缺乏,低(无)纤维蛋白原血症,凝血因子结...

    词条疾病
  • 抗活化的蛋白C症

    ...ase别名:APC抵分类:血液科出血和血栓性疾病遗传凝血因子缺乏ICD号:D68.3流行病学:活化的蛋白C症的首发年龄为18~53岁,平均28岁。患者可有静脉血栓性疾病家族史。正常高加索人群中活化蛋白C抵(APC-R)的发生率...

    词条血液科;出血和血栓性疾病;遗传性抗凝血因子缺乏
  • 获得性循环抗凝物质增多症

    ...coagulant概述:获得性循环凝物质增多症是一种获得性的凝血因子抑制物,可直接作用于一种特异性凝血因子而影响血液的凝固性,引起出血倾向。目前认为循环凝物质大多数是与免疫有关的物质,可以直接抑制某些凝血因子...

    词条疾病;血液科;出血和血栓性疾病;获得性凝血因子缺乏
  • 凝血因子

    拼音:níngxuèyīnzǐ英文:bloodcoagulationfactor概述:凝血因子是血浆与组织中直接参与凝血的物质的统称。其中已按国际命名法,用罗马数字按发现的次序编号的凝固因子有12种(原13种,VI其实是活化后的第五因子而被取消):凝...

    词条化验及医学检查
  • 维生素K 缺乏症

    ...结构与维生素K类似物,可抑制维生素K参与合成活化有关凝血因子的作用。维生素K缺乏或口服上述凝药均可致血中维生素K缺乏诱导蛋白(proteininducedbyvitamineKabsenceⅡ,PIVKA-Ⅱ)形成,PIVKA-Ⅱ谷氨酸残基未r-羧化,不能与Ca2+结合,...

    词条疾病;营养科
  • 血友病

    ...引起的出血性疾病。分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏。血友病的主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。其主要特征为凝血时间延长,终身具有自...

    词条词条;血液系统疾病;疾病;遗传性疾病
  • 血管性假血友病

    ...出血时间延长和因子Ⅷ含量减低。血管性假血友病是缺乏凝血因子Ⅷ的大分子量部分,也即ⅧR所致。ⅧR是由常染色体遗传的,而Ⅷ:C则是由X染色体遗传的。典型血管性假血友病不仅因子Ⅷ相关原(ⅧR:Ag)即ⅧR...

    词条疾病
  • 世界血栓日

    ...子,内源性凝血系统被激活。⑵损伤的内膜可以释放组织凝血因子,激活外源性凝血系统。⑶受损伤的内膜变粗糙,使血小板易于聚集,主要黏附于裸露的胶原纤维上。血流改变:血流变慢和血流产生漩涡等。血液性质改变:主...

    词条健康日
  • 世界血友病日

    ...是血液中很多物质共同作用的结果,其中一些物质就叫作凝血因子。如果一种凝血因子数量缺乏就可能发生出血时间延长现象。血友病患者的凝血因子比正常人要少。血友病甲是这种疾病中最常见的一种,它是由于缺乏一种叫作...

    词条词条;健康日;遗传性疾病;血液系统疾病

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