遗传性抗凝血因子缺乏

出血性疾病

...增生综合征、异常球蛋白血症，肝病及药物影响等。三、凝血因子异常所致出血性疾病（一）遗传性凝血因子异常　血友病，血管性假血友病，其他凝血因子（X11、X、V11、V、Ⅱ、X111）缺乏，低（无）纤维蛋白原血症，凝血因子...

参考资料求医问药；疾病大全；其他

...种蛋白质的功能可将分子病分为运输性蛋白病、凝血及抗凝血因子缺乏症、免疫蛋白缺陷病、膜蛋白病、受体蛋白病等.　　一、血红蛋白病　　血红蛋白病（hemoglobinopathy）是指由于珠蛋白分子结构或合成量异常所引起的疾病。...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础

...解活化的因子Ⅴ（FⅤa）和活化的因子Ⅷ（FⅧa）而下调凝血因子级联反应。PC缺乏90%以上表现为静脉血栓栓塞症，半数患者的发病是自发的，血栓形成呈反复发作。蛋白S（proteinS，PS）与PC相似，均为依赖维生素K的糖蛋白，主要...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2005年第2卷第10期

第五节　出血性疾病

...综合征、异常球蛋白血症，肝病及药物影响等。　　三、凝血因子异常所致出血性疾病　　（一）遗传性凝血因子异常血友病，血管性假血友病，其他凝血因子（X11、X、V11、V、Ⅱ、X111）缺乏，低（无）纤维蛋白原血症，凝血因...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学

肺栓塞的危险因素

...血酶缺乏、蛋白C缺乏、蛋白S缺乏、凝血酶原20210A突变、凝血因子VLeiden变异等。一、原发性因素目前发现与血栓栓塞性疾病有关的遗传性因素不断增加，其中主要包括抗凝血酶（AT-III）缺陷、蛋白C缺陷、蛋白S缺陷、凝血因子VII...

参考资料合作平台；医学论文；外科论文；心脏外科学

【摘要】目的人凝血因子(coagulationfactorⅩⅢ，FⅩⅢ)是参与凝血过程的最后一个凝血因子，又称纤维蛋白稳定因子(fibrinstabilizingfactor)。它可使松弛的纤维蛋白单体发生交联而变得紧密而坚固。遗传性FⅩⅢ缺陷症是一种罕见的常...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第1期

威廉姆斯血液学(第6版)(精)

...成与血小板产生第111章血小板的形态、生化与功能第112章凝血因子和止血途径的分子生物学及生物化学特性第113章凝血反应的调控第114章血管在止血中的功能第115章出血性疾病的临床分类、特点及评价第116章纤维蛋白溶解的分子...

参考资料医源资料库；医源书店；基础医学

遗传性补体缺陷病

...陷多见于女性，备解素缺陷仅见于男性。在整个人群中，遗传性补体缺陷的发开门见山率为万分之一。C2遗传缺陷的为最常见的补体缺陷，C2杂合遗传缺陷的发病率可高达1%。【临床表现】根据遗传特征，可将补体遗传性缺陷病分...

参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科

...据临床表现可分为急性、慢性及复发性。根据病因可分为遗传性和获得性。遗传性TTP发病率极低。获得性TTP因有无明显诱因分为原发性与继发性，原发性无特殊病因可寻,病情易反复发作，多数病例属此型；继发性有特定的病因...

参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2006年第29卷第6期

...强的松有降低毛细血管通透性、促进止血、保护血小板和凝血因子、抗过敏及提高机体应激能力的作用，同时可用大剂量维生素C，有助于出血的治疗。　　［参考文献］　　1陈灏珠.实用内科学，第10版.北京：人民卫生出版社，...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第9期