...掌跖角化病疾病分类皮肤性病科疾病概述掌跖角皮症属于遗传性角化性皮肤病，常有家族史。诊断要点：1.多于出生后不久，1-2岁开始发病，两性相等。常有家族史。2.皮损好发于手掌及足跖，患处皮肤明显角化、粗糙、肥厚，...
词条疾病；皮肤性病科...nxìngzhǐduānjiǎohuàzhèng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：遗传性半透明丘疹性指端角化病是1973年由Onwnkwe首先报道，以指端特异的半透明角化丘疹和家族性为其特征，认为是遗传性点状角化症的变异。本病往往有家族史，属常染...
词条疾病；皮肤性病科...水疱。真菌镜检及培养常阳性。（2）掌跖角化症是一种遗传性皮肤病，于幼年发病，表现为掌跖角层增厚，目前尚无根治方法。治疗方案：（1）进行技术改革，提高机械化程度，减少手工操作，避免在摩擦、牵拉及震动的环境...
词条疾病；皮肤性病科...中可有几个人发病，故有人认为本病通常为常染色体显性遗传性皮肤病。但国内曹元华报告64例毛发红糠疹病例仅有24例有家族史，因此不能完全用遗传因素解释本病的病因；此外本病在临床和组织学方面都有许多特征，提示为...
词条疾病...伴有手足多汗，治疗多汗症后掌红斑消失。本病另一型为遗传性掌红斑，为显性遗传型，有家族史。Lane(1929)曾报告1家族病例。遗传性掌红斑可作为持久性红斑一型，或为遗传性掌跖角化病的前驱症状。疾病病因掌红斑为多种内...
词条疾病；皮肤性病科...的并发症：继发性和先天性多汗症，同时可存在原发病或遗传性疾病的临床表现。实验室检查：血、尿、便及脑脊液常规检查及血生化检查多无特异性。继发性多汗症实验室检查与原发病相关。辅助检查：1.头颅、肢体影像学检...
词条疾病；皮肤科；皮肤腺疾病；汗腺疾病...的并发症：继发性和先天性多汗症，同时可存在原发病或遗传性疾病的临床表现。实验室检查：血、尿、便及脑脊液常规检查及血生化检查多无特异性。继发性多汗症实验室检查与原发病相关。辅助检查：1.头颅、肢体影像学检...
词条疾病；皮肤科；皮肤腺疾病；汗腺疾病...是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中，至少有一半有明显的神经系统异常，其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷，后者可导致继发性神经系统损害。除个别情况，氨基酸病（aminoacido...
词条疾病；神经内科；营养学；临床营养；营养代谢病；糖原贮积病和氨基酸代谢病...是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中，至少有一半有明显的神经系统异常，其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷，后者可导致继发性神经系统损害。除个别情况，氨基酸病（aminoacido...
词条疾病；神经内科；营养学；临床营养；营养代谢病；糖原贮积病和氨基酸代谢病...是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中，至少有一半有明显的神经系统异常，其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷，后者可导致继发性神经系统损害。除个别情况，氨基酸病（aminoacido...
词条神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病；营养学；临床营养；营养代谢病；疾病